[Ni(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2′:6',2"-terpyridine(-1H))₂] | 1414837-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ni(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2′:6',2"-terpyridine(-1H))₂]
• CAS: 1414837-44-7
• 化学式: C₄₄H₂₈N₆NiO₄
• 分子量: 763.434
• InChiKey: HUMLNNZOZQHCHZ-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 zirconyl chloride octahydrate 、 [Ni(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2′:6',2"-terpyridine(-1H))₂] 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于选择性 CO2 光还原的 2,2′:6′,2″-三联吡啶地球丰富金属络合物单元的配位聚合物

  摘要：

  将分子金属配合物结合成配位聚合物 (CPs) 是开发用于 CO 2还原的光催化剂的有效策略；然而，大多数此类报道的催化剂是含贵金属的 CP。在此，通过连接 2,2':6',2"-三联吡啶基分子地球丰富的金属（Co 或 Ni）配合物，设计并成功合成了两种新型含 Zr 双金属 CP，Co-Zr和Ni-Zr ZrO 8节点。两种 CP 均用作 CO 2光还原催化剂以选择性地生成 CO。Co -Zr的催化性能优于Ni-Zr，产率为 3654 μmol（g 催化剂）-1对于 6 小时内的 CO (TON = 18.2)。从能带结构和电荷迁移能力方面分析了这两种催化剂之间的差异。该工作为将富含分子地球的金属配合物引入配位聚合物中以构建高效的无贵金属CO 2光催化剂提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03348
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2′:6',2"-terpyridine(-1H))₂]·5H₂O 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 [Ni(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2′:6',2"-terpyridine(-1H))₂]
  参考文献：
  名称：

  Construction of monomers and chains assembled by 3d/4f metals and 4′-(4-carboxyphenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine

  摘要：

  A series of transition metal and lanthanide complexes of 4'-(4-carboxyphenyl)-2,2':6',2"-terpyridine (HL, 1), namely [M(L)(2)]center dot 5H(2)O (M=Ni, 2; Co, 3), [Zn(L)(2)](n)center dot 0.5nH(2)O (4) and [Ln(L)(3)](n) (Ln=Nd, 5; Gd, 6; Er, 7) were hydrothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Isomorphic compounds 2 and 3 are mononuclear molecules with two ligand chelating to the metal centers via tridentate terpyridyl, while compound 4 adopts 1D chain-like structure, in which five-coordinate zinc centers are surrounded by three ligands. Compounds 5-7 also display 1D chain-like structure, but the nine-coordinate lanthanide centers bonded by four ligands. Luminescent property indicates that compound 4 exhibits photoluminescence in the solid state at room temperature. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2012.07.002