摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 886126-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
英文别名
5-[(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
5-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione化学式
CAS
886126-21-2
化学式
C12H10N2O4S
mdl
——
分子量
278.288
InChiKey
TVIKAWRXOXTHFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione乙酸酐溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到8-methoxy-2-thioxo-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物,还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外,还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒,以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。
    公开号:
    US20190000851A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛4,6-二羟基-2-巯基嘧啶乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到5-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物,还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外,还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒,以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。
    公开号:
    US20190000851A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
    申请人:ImmuneTarget, Inc.
    公开号:US20170182051A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.
    本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物,还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Small molecule NF-κB inhibitors
    申请人:ImmuneTarget, Inc.
    公开号:US10226464B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.
    本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
  • Methods of treating cancer with small molecule NF-κB inhibitors
    申请人:ImmuneTarget, Inc.
    公开号:US11083729B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.
    本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。本发明还提供了用于治疗癌症和实体瘤的方法和试剂盒,以及用于诱导癌细胞死亡和癌细胞凋亡的方法和试剂盒,所有这些都利用了本文所述的 NF-κB 抑制剂
  • Substituted chromeno[2,3-d]pyrimidines as NF-κB inhibitors
    申请人:ImmuneTarget, Inc.
    公开号:US11266648B2
    公开(公告)日:2022-03-08
    The present invention provides, inter alia, compounds of general formula (I) capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.
    本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的通式(I)化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用方法。
  • Sharif, Ahsan; Ahmed, Ejaz; Munawar, Munawar Ali, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2011, vol. 33, # 4, p. 578 - 586
    作者:Sharif, Ahsan、Ahmed, Ejaz、Munawar, Munawar Ali、Jabeen, Shamsa、Khan, Misbah-Ul-Ain、Begum, Robina、Farrukh, Aleeza、Ashraf, Muhammad、Arshad, Shafia、Afza, Nighat
    DOI:——
    日期:——
查看更多