[iron(II)(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)2](BF4)2 | 111994-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [iron(II)(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)2](BF4)2
• 英文别名: bis(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)iron(II) bis(tetrafluoroborate)；Fe(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)2(BF4)2
• CAS: 111994-63-9
• 化学式: 2BF₄*2C₁₁H₉N₅*Fe
• 分子量: 651.908
• InChiKey: HHTNHAZBNMOUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine 、 iron(II) tetrafluoroborate 以 乙醇 为溶剂， 生成 [iron(II)(2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine)2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  亚稳态五重态双（2,6-双（吡唑-3-基）吡啶）双（四氟硼酸）铁（II）的晶格俘获，自旋交叉系统和五重态-单峰转化的动力学

  摘要：

  的5 Ť 2 ⇌ 1阿1中的[Fe（BPP）自旋转换2 ] [BF 4 ] 2（BPP = 2,6-双（吡唑-3-基）吡啶）是突然和完整，并且示出了滞后与过渡温度T c ↓= 173 K，T c ↑= 183K。样品的快速冷却导致低温下亚稳态五重态物质的冻结。在99–114 K范围内，亚稳态五重态向单重态态的弛豫遵循简单的一阶动力学，其活化能E a = 19.5 kJ mol -1。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(87)80593-6

文献信息

• When Stable and Metastable HS States Meet in Spin‐Crossover Compounds
  作者：Nicolas Paradis、Guillaume Chastanet、Jean‐François Létard

  DOI：10.1002/ejic.201200297

  日期：2012.8

  rationally inducing overlap between the stable high spin state (HSSS) and the metastable high spin state (HSMS) generated by a rapid frozen effect, a series of [FexMn1-x(bpp)2](BF4)2 [bpp = 2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine] complexes was prepared. For all the materials, the thermal spin crossover (SCO) properties were measured and the stability of the metastable HSMS state was probed through the determination

  为了合理诱导由快速冻结效应产生的稳定高自旋态 (HSSS) 和亚稳高自旋态 (HSMS) 之间的重叠，一系列 [FexMn1-x(bpp)2](BF4)2 [ bpp = 2,6-双(吡唑-3-基)吡啶]配合物被制备。对于所有材料，测量了热自旋交叉 (SCO) 特性，并通过确定与热诱导激发自旋态俘获效应相关的 T(TIESST) 值来探测亚稳态 HSMS 状态的稳定性。在 x ≤ 0.90 时观察到两个系统之间的重叠，并讨论了对 SCO 行为的形状和完整性的影响。