[4-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-benzyl]-{6-[7-(3-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine | 2590556-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-benzyl]-{6-[7-(3-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine
• 英文别名: N-{[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]methyl}-6-{7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}pyrimidin-4-amine；N-[[4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]methyl]-6-[7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 2590556-80-0
• 化学式: C₂₉H₃₂N₈O
• 分子量: 508.626
• InChiKey: LVMAULGVWBINFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：11.11 mg/mL（21.84 mM；超声加热至 66°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-benzyl]-{6-[7-(3-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-({3-[6-({[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4- yl)phenyl]methyl}amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-1-ium-1-olate
  参考文献：
  名称：

  WO2021013864A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021013864A5
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-methanamine 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 C₃₉H₄₇NO₅PPdS 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-benzyl]-{6-[7-(3-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of M4205─A Highly Selective Inhibitor of KIT Mutations for Treatment of Unresectable Metastatic or Recurrent Gastrointestinal Stromal Tumors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00851

文献信息

• [EN] 4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL)-PYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021013864A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2, V, X, Y and Z have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.