4-nitrobenzyl (2S)-5-((2R, 3R)-2-acetylthio-1-<(1R)-2-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)propyl>-4-oxoazetidin-3-ylcarbamoyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)pentanoate | 92686-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (2S)-5-((2R, 3R)-2-acetylthio-1-<(1R)-2-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)propyl>-4-oxoazetidin-3-ylcarbamoyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)pentanoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S)-6-[[(2R,3R)-2-acetylsulfanyl-1-[(2R)-3-methyl-1-[(4-nitrophenyl)methoxy]-1-oxobutan-2-yl]-4-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-6-oxohexanoate
• CAS: 92686-10-7
• 化学式: C₃₈H₄₀N₆O₁₅S
• 分子量: 852.833
• InChiKey: WHTHDLKMXGSZDH-KVUYBDLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基己二酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 、 二环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 4-nitrobenzyl (2S)-5-((2R, 3R)-2-acetylthio-1-<(1R)-2-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)propyl>-4-oxoazetidin-3-ylcarbamoyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and reactions of a monocyclic β-lactam tripeptide, 1-[(1R)-carboxy-2-methylpropyl]- (3R -[(5S-5-amino- 5-carboxypentanamido]-(4R)-mercaptoazetidin-2-one, a putative intermediate in penicillin biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91148-2

文献信息

• The synthesis and reactions of a monocyclic β-lactam tripeptide, 1-[(1R)-carboxy-2-methylpropyl]- (3R -[(5S-5-amino- 5-carboxypentanamido]-(4R)-mercaptoazetidin-2-one, a putative intermediate in penicillin biosynthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Sir Edward P. Abraham、Robert M. Adlington、Michael J. Crimmin、Leslie D. Field、Gamini S. Jayatilake、Robert L. White、John J. Usher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91148-2

  日期：1984.1