Ru3(CO)11(PPh3) | 205441-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru3(CO)11(PPh3)
• 英文别名: carbon monoxide;ruthenium;triphenylphosphane
• CAS: 205441-17-4
• 化学式: C₂₉H₁₅O₁₁PRu₃
• 分子量: 873.615
• InChiKey: OXLMFLMZINWDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 Ru3(CO)11(PPh3) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Comparison of Hydrogenation Catalysis by Intact versus Fragmented Triruthenium Clusters

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011015)40:20<3874::aid-anie3874>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到Ru3(CO)11(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  有机金属簇中的电子转移：十一。M 3（CO）12（M = Ru，Os）和PPh 3衍生物的氧化还原化学；亲核取代的催化机理

  摘要：

  对于所有溶剂中的M 3（CO）12和M 3（CO）12 - n（PPh 3）n（M = Ru，Os）团簇，已经建立了涉及一种机理的双电子还原过程的一般性。CH 2 Cl 2中的详细电量分析和光谱研究为形成“开放的” M 3（CO）12 2-物种（半衰期小于10的三自由基自由基阴离子M 3（CO）12- ·）提供了有力证据。CH 2 Cl 2中的-6 s。然而，电化学反应对水的存在敏感并且是浓度依赖性的。仅在<5×10 -4 mol dm -3的低浓度下和在干燥箱条件下才能检测到“开放”的M 3（CO）12 2-的电化学响应。通过对这些阴离子在CH 2 Cl 2中的电化学研究，证实了在较高浓度下和存在水M 3（CO）11 2-和M 6（CO）18 2-的条件下研磨的电活性物质。HM 3（CO）11 -不是一个产品。夫妻[M6（CO）18 ] - / 2-是在一定条件下但HM的氧化化学可逆3（CO）11

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85060-x
• 作为试剂：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethylene)-2-(piperidin-1-yl)ethanamine 、 乙烯基三苯基硅烷 在 Ru3(CO)11(PPh3) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C3-Alkylation of furfural derivatives by continuous flow homogeneous catalysis

  摘要：

  使用均相钌催化剂对糠醛进行 C3-官能化时，需要预先安装一个正交定向亚胺基团，而且温度较高，至少在批量条件下无法扩大规模。为了设计一种更安全的工艺，我们着手开发一种专门用于糠醛 C3-烷基化（Murai 反应）的连续流动工艺。将间歇工艺转换为连续流工艺通常需要耗费大量的时间和试剂。因此，我们选择分两步进行：首先使用实验室制造的脉冲流系统优化反应条件，以节省试剂。然后将脉冲流模式下的优化条件成功转移到连续流反应器中。此外，这种连续流装置的多功能性使得反应的两个步骤都能进行，即亚胺引导基的形成以及与一些乙烯基硅烷和腈的 C3 功能化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.19.43

文献信息

• Cluster Chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Janis G. Matisons、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85174-2

  日期：1983.5

  and new derivatives of Ru3(CO)12 and H4Ru4(CO)12 by substitution reactions initiated by sodium diphenylketyl are described. The range of ligands studied includes isocyanides, tertiary phosphines and phosphites, tertiary arsines and SbPh3. The reactions are characterised by high degrees of specificity and conversion: under mild conditions up to four ligands can be introduced. Comparisons with the corresponding

  描述了由二苯基酮基钠引发的取代反应合成的六十多种Ru 3（CO）12和H 4 Ru 4（CO）12已知新衍生物。研究的配体范围包括异氰化物，叔膦和亚磷酸盐，叔，和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率：在温和的条件下，最多可以引入四个配体。在几种情况下，与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度，但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体衍生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理，以及Ru 3（CO）12-n L n配合物的IRν（CO）光谱。
• Homogeneous hydrogenation of diphenylacetylene in the presence of Ru3(CO)9L3 (L=PPh3, PEt3). The crystal structure of Ru3(CO)10(PEt3)2: a reaction intermediate?
  作者：Giuliana Gervasio、Roberto Giordano、Domenica Marabello、Enrico Sappa

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00349-6

  日期：1999.10

  The phosphine-substituted clusters Ru3(CO)9L3 (L=PPh3, 1; L=PEt3, 2) are active homogeneous catalysts for the hydrogenation of diphenylacetylene. In the catalytic reactions involving complex 2, formation of Ru3(CO)10(PEt3)2 (3) has been observed. This complex shows a hydrogenating activity greater than that of the parent complex 2. In the light of these results and of the observed effect of dihydrogen

  膦取代的簇的Ru 3（CO）9大号3（L = PPH 3，1 ; L = PET 3，2）是用于二苯基乙炔的加氢活性的均相催化剂。在涉及配合物2的催化反应中，已经观察到Ru 3（CO）10（PEt 3）2（3）的形成。该络合物显示出比母体络合物2更大的氢化活性。根据这些结果以及观察到的二氢压力和底物/团簇比的影响，讨论了反应机理。3的结构已通过X射线衍射表征，并与其他膦取代的三钌簇的结构进行了比较。化合物3在单斜空间群P 2 1中以a = 9.368（7），b = 12.20（2），c = 13.554（9）Å，β = 102.63（8）°和Z = 2结晶。精炼4975个数据得出R 1 = 0.0417和wR 2= 0.1105。两个磷配体占据在相邻的金属原子赤道位置，使得它们是反式在RuRu矢量的端部彼此。弯曲的半桥羰基的存在使分子具有手性，并确定了其绝对结构。
• Oxygen atom transfer reactions to metal carbonyls. Kinetics and mechanism of CO substitution reactions of M3(CO)12 (M = Fe, Ru, Os) in the presence of (CH3)3NO
  作者：Jiankun. Shen、Yianlong. Shi、Yici. Gao、Qizhen. Shi、Fred. Basolo

  DOI：10.1021/ja00216a013

  日期：1988.4

  Vitesses de reaction et parametres d'activation pour les reactions de substitution de CO dans M 3 (CO) 12 par L (PPh 3 , P(OPh) 3 , AsPh 3 ). Mecanisme mettant en jeu une attaque nucleophile de l'atome O de (CH 3 ) 3 NO sur le C d'un CO

  Vitesses de reaction et parametres d'activation pour les反应de取代CO dans M 3 (CO) 12 par L (PPh 3 , P(OPh) 3 , AsPh 3 )。Mecanisme mettant en jeu une attaque nucleophile de l'atome O de (CH 3 ) 3 NO sur le C d'un CO
• The preparation, characterization and some reactions of [Ru3(CO)11(NCMe)] and [Ru3(CO)10(NCMe)2]
  作者：G.A. Foulds、B.F.G. Johnson、J. Lewis

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80345-4

  日期：1985.11

  clusters [Ru3(CO)11(NCMe)] and [Ru3(CO)10(NCMe)2] have been prepared from the reaction of [Ru3(CO)12] with NMe3O in the presence of CH3CN. Thus, these new clusters have been shown to be convenient precursors in the preparation of other Ru3 cluster species. [Ru3(CO)11(NCMe)] reacts with ligands L (L = P(OMe)3 and PPh3) to form [Ru3(CO)11L] derivatives, while [Ru3(CO)10(NCMe)2] reacts to form [Ru3(CO)10L2] derivatives

  由[Ru 3（CO）12 ]与NMe 3 O在CH的存在下反应制备了[Ru 3（CO）11（NCMe）]和[Ru 3（CO）10（NCMe）2 ]簇。3 CN。因此，这些新的团簇已被证明是制备其他Ru 3团簇物种的便利前体。[Ru 3（CO）11（NCMe）]与配体L（L = P（OMe）3和PPh 3）反应形成[Ru 3（CO）11 L]衍生物，而[Ru 3（CO）10（NCMe）2 ]反应形成[Ru 3（CO）10 L 2 ]衍生物。两个簇都与CH 3 CH 2 SH，HCCPh，PhCCPh和C 5 H 5 N反应形成[HRu 3（CO）10（SCH 2 CH 3）]，[HRu 3（CO）9（C 2 Ph）]，[Ru 3（CO）8（C 2 Ph 2）2 ]和[HRu 3（CO）10（C 5 H 4 N）]。
• Photoreactions of the triruthenium cluster Ru3(CO)12 and substituted analogs
  作者：Marc F. Desrosiers、David A. Wink、Ray. Trautman、Alan E. Friedman、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja00268a033

  日期：1986.4

  investigation of the medium, ligand, and wavelength effects on the quantum yields and flash photolysis kinetics for the photosubstitution reactions of the trinuclear ruthenium cluster Ru/sub 3/(CO)/sub 12/. Also described are some related studies of the substituted clusters Ru/sub 3/(CO)/sub 12-n/L/sub n/(L = P(OCH/sub 3/)/sub 3/, PPh/sub 3/, P(p-totyl)/sub 3/, or P(O(0-totyl)/sub 3/). These results are interpreted

  报道了介质、配体和波长对三核钌簇 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 的光取代反应的量子产率和闪光光解动力学的影响的综合研究。还描述了取代簇 Ru/sub 3/(CO)/sub 12-n/L/sub n/(L = P(OCH/sub 3/)/sub 3/, PPh/sub 3/) 的一些相关研究, P(p-totyl)/sub 3/, or P(O(0-totyl)/sub 3/). 这些结果根据 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 光化学模型进行解释.