3-(2-Aminoethyl)pyridin-2-amine | 844503-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2-Aminoethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 844503-06-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.18
• InChiKey: NDTIGNQNVGDTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Aminoethyl)pyridin-2-amine 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 溶剂黄146 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以to produce the title compound (0.119 g) as a yellow oil的产率得到tert-butyl 4-(2-(2-aminopyridin-3-yl)ethylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods for detecting nucleic acid variations

  摘要：

  本发明提供了一种检测样本中目标核酸序列变异的方法和诊断测试工具箱。特别地，提供了多个寡核苷酸探针集合。每个集合都有一个目标特异性部分和一个条形码。当相邻的探针在相应的靶标多核苷酸上杂交时，探针的目标特异性部分适合连接在一起。连接的产物含有一个条形码，该条形码与连接到基板上的探针结合，从而促进将连接的产物捕获在固体支持上。使用连接到金纳米颗粒上的条形码进行检测，该条形码与连接的产物上的条形码杂交。

  公开号：

  US20070111204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Azidoethyl)-2-nitropyridine 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以to give the title compound (0.122 g)的产率得到3-(2-Aminoethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine CGRP receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：I（其中变量R1？，R2？，R3？，R6？，R7？，G，J，Q，T，U，V，W，X和Y如本文所定义），用于作为CGRP受体的拮抗剂，并用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛，偏头痛和群集性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的应用。

  公开号：

  US07476665B2

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• Benzodiazepine cgrp receptor antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20060135511A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where variables R 1?, R / 2?, R 3?, R 4?, R 6?, R 7?, G, J, Q, T, U, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及I式化合物：I（其中变量R1，R2，R3，R4，R6，R7，G，J，Q，T，U，V，W，X和Y如本文所定义），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群发性头痛中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• FLUOROGENIC PEPTIDES AND THEIR USE IN THE DETERMINATION OF ENZYMATIC ACTIVITIES
  申请人：CARLSBERG A/S

  公开号：EP0528854B1

  公开（公告）日：1994-12-28
• BENZODIAZEPINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1641423B1

  公开（公告）日：2010-03-17