trans-4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexan-1-ol | 422507-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: tert-butyl benzyl(trans-4-hydroxycyclohexyl)carbamate
• CAS: 422507-07-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: TYCDDVWPIHBHIB-WKILWMFISA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  α-氨基硒酸酯在亲电烯烃上的脱羰基自由基环化。合成6-氮杂双环[3.2.1]辛烷的一般方法。

  摘要：

  用氢化三丁基锡或TTMSS处理的α-氨基硒酯系电子弱链烯烃经过分子内自由基环化，通过1-氨基甲基自由基中间体提供6-氮杂双环[3.2.1]辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo0163849
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl(4-oxocyclohexyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到trans-4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基硒酸酯在亲电烯烃上的脱羰基自由基环化。合成6-氮杂双环[3.2.1]辛烷的一般方法。

  摘要：

  用氢化三丁基锡或TTMSS处理的α-氨基硒酯系电子弱链烯烃经过分子内自由基环化，通过1-氨基甲基自由基中间体提供6-氮杂双环[3.2.1]辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo0163849

文献信息

• A Simple and Efficient Synthesis of N-Substituted Cyclohex-3-enamines
  作者：Mónica Álvarez-Pérez、José Marco-Contelles

  DOI：10.1055/s-0029-1216989

  日期：2009.11

  A straightforward preparation of N-substituted cyclohex-3-enamines starting from the commercially available trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride is described. Cyclohex-3-enamino-functionalized compounds have proven to be interesting intermediates in medicinal chemistry. The method here described is cheaper, more scalable and tolerant of a broader variety of functional groups than those found in

  描述了从市售反式4-氨基环己醇盐酸盐开始的N-取代的环己-3-烯胺的直接制备。Cyclohex-3-enamino-functionalized化合物已被证明是药物化学中有趣的中间体。与文献中针对该类型化合物所发现的方法相比，此处描述的方法更便宜，更具可扩展性并且能耐受多种官能团。 消除-烯化-药物化学-胺-硝化环己烯
• Aminopyridine derivatives and their use as selective ALK-2 inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10710980B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The invention relates to a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I) to pharmaceutical compositions comprising said compound and to the use of said compound in the treatment of heterotopic ossification and fibrodysplasia ossificans progressiva.

  本发明涉及游离形式或药学上可接受的盐形式 (I) 的式 (I) 化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗异位骨化和进行性骨化性纤维增生症中的用途。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3487851B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• ISOTOPOLOGUES OF 4-[9-(TETRAHYDRO-FURAN-3-YL)-8-(2,4,6-TRIFLUORO-PHENYLAMINO)-9H-PURIN-2-YLAMINO]-CYCLOHEXAN-1-OL
  申请人：Beauchamps Marie Georges

  公开号：US20130034495A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Provided herein are isotopologues of Compound 1, which are enriched with isotopes such as, for example, deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotope-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.