[(2-bromo-5-trifluoromethyl-benzylidene)-amino]diphenylacetic acid allyl ester | 1086429-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-bromo-5-trifluoromethyl-benzylidene)-amino]diphenylacetic acid allyl ester
• CAS: 1086429-65-3
• 化学式: C₂₅H₁₉BrF₃NO₂
• 分子量: 502.331
• InChiKey: DEMYTASLJQDIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-bromo-5-trifluoromethyl-benzylidene)-amino]diphenylacetic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到benzhydrylidene-(3-methylene-6-trifluoromethyl-indan-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Decarboxylative Allylation−Heck Cyclization of Allyl Diphenylglycinate Imines: Rapid Access to Polyfunctionalized 1-Aminoindanes

  摘要：

  1-Aminoindanes are generated from allyl diphenylglycinate imines employing a "one-pot" palladium-catalyzed decarboxylative allylation-Heck cyclization cascade. Variation of both the aryl and allyl moieties leads to a diverse range of polycyclic imines, amenable to the synthesis of natural products and other biologically relevant small molecules.

  DOI：

  10.1021/ol801986m
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,2-diphenylglycinate 、 3-氟-5-甲氧基苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 以99%的产率得到[(2-bromo-5-trifluoromethyl-benzylidene)-amino]diphenylacetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Decarboxylative Allylation−Heck Cyclization of Allyl Diphenylglycinate Imines: Rapid Access to Polyfunctionalized 1-Aminoindanes

  摘要：

  1-Aminoindanes are generated from allyl diphenylglycinate imines employing a "one-pot" palladium-catalyzed decarboxylative allylation-Heck cyclization cascade. Variation of both the aryl and allyl moieties leads to a diverse range of polycyclic imines, amenable to the synthesis of natural products and other biologically relevant small molecules.

  DOI：

  10.1021/ol801986m