4-溴-3-氟-4-甲氧基苯甲酮 | 161581-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氟-4-甲氧基苯甲酮
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (4-bromophenyl)(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone；4-Bromo-3'-fluoro-4'-methoxybenzophenone；(4-bromophenyl)-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 161581-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO₂
• mdl: MFCD06201453
• 分子量: 309.135
• InChiKey: GHUMLKAJACJMCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氟-4-甲氧基苯甲酮 生成 (4-bromo-phenyl)-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Amino alkenyloxybenzene derivatives

  摘要：

  一种降低胆固醇的方法，包括向需要此类治疗的宿主施用化合物的有效量，该化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是C.sub.1-7-烷基，另一个是C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-6-烯基-甲基；L是C.sub.1-11-烷基或C.sub.2-11-烯基，或者通过氧原子与苯基结合，或者L是1,4-苯基；n为0或者当L含有一个氧原子时，n为0或1；Q为C.sub.1-7-烷基，C.sub.2-10-烯基或者一个公式为##STR2##的基团，其中R为H，卤素，CF.sub.3，CN或NO.sub.2；R.sup.3和R.sup.4为H，C.sub.1-4-烷基或卤素；R.sup.5为H或者当R为H时，R.sup.5为H或卤素；或其药学上可接受的酸盐，以及描述了某些I式化合物。

  公开号：

  US05495048A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到4-溴-3-氟-4-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005012220A3

文献信息

• Amino alkenyloxybenzene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05495048A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A method of lowering cholesterol which comprises administering to a host requiring such treatment an effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is C.sub.1-7 -alkyl and the other is C.sub.1-7 -alkyl or C.sub.2-6 -alkenyl-methyl; L is C.sub.1-11 -alkylene or C.sub.2-11 -alkenylene optionally bonded to the phenyl group via an O atom or L is 1,4-phenylene; n is 0 or, when L contains an O atom, n is 0 or 1; Q is C.sub.1-7 -alkyl, C.sub.2-10 -alkenyl or a group of formula ##STR2## wherein R is H, halogen, CF.sub.3, CN or NO.sub.2 ; R.sup.3 and R.sup.4 are H, C.sub.1-4 -alkyl or halogen; and R.sup.5 is H or, when R is H, R.sup.5 is H or halogen; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, as well as certain compounds of formula I, are described.

  一种降低胆固醇的方法，包括向需要此类治疗的宿主施用化合物的有效量，该化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是C.sub.1-7-烷基，另一个是C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-6-烯基-甲基；L是C.sub.1-11-烷基或C.sub.2-11-烯基，或者通过氧原子与苯基结合，或者L是1,4-苯基；n为0或者当L含有一个氧原子时，n为0或1；Q为C.sub.1-7-烷基，C.sub.2-10-烯基或者一个公式为##STR2##的基团，其中R为H，卤素，CF.sub.3，CN或NO.sub.2；R.sup.3和R.sup.4为H，C.sub.1-4-烷基或卤素；R.sup.5为H或者当R为H时，R.sup.5为H或卤素；或其药学上可接受的酸盐，以及描述了某些I式化合物。
• Chemical Compounds
  申请人：Britton E. Jonathan

  公开号：US20070213348A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物，更特别地是新的取代环烷基烯化合物，这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
• Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20090253659A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。
• Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor
  申请人：Britton E. Jonathan

  公开号：US20070155839A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新型化合物，更具体地说是一种新型的取代环烷亚烯化合物，对选择性雌激素受体调节特别有用。
• Verwendung von Phenalkylaminen zur Herstellung von cholesterinsenkenden Arzneimitteln
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0636367B1

  公开（公告）日：2000-03-29