(2R,5S)-5-(2-bromoethyl)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-methylpyrazine | 171228-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-5-(2-bromoethyl)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-methylpyrazine
• 英文别名: (2S,5R)-2-(2-bromoethyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazine；(2R,5S)-5-(2-bromoethyl)-3,6-dimethoxy-5-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazine
• CAS: 171228-33-4
• 化学式: C₁₂H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 305.215
• InChiKey: BUVFOIRFSLTWIZ-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(2-bromoethyl)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-methylpyrazine 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 D-Valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α,α′-bridged bis(α-alanine) derivatives

  摘要：

  Stereoselective syntheses of alpha,alpha'-dimethylated C-2-C-4 alkylene-bridged bis(glycine) methyl esters are described. The products were further converted into N-Fmoc-protected bis(amino acids). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00208-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(2-chloroethyl)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-methylpyrazine 在 sodium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(2R,5S)-5-(2-bromoethyl)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α,α′-bridged bis(α-alanine) derivatives

  摘要：

  Stereoselective syntheses of alpha,alpha'-dimethylated C-2-C-4 alkylene-bridged bis(glycine) methyl esters are described. The products were further converted into N-Fmoc-protected bis(amino acids). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00208-7

文献信息

• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Munson Mark

  公开号：US20060264431A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Inhibitors of p38 and methods for producing these inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention, methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38, and kits comprising said inhibitors.

  提供p38的抑制剂和制备这些抑制剂的方法。还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物、利用这些抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法，以及包括这些抑制剂的试剂盒。
• DOUBLE-CHAIN HEMOREGULATORY PEPTIDES
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：EP0731810A1

  公开（公告）日：1996-09-18
• US5731289A
  申请人：——

  公开号：US5731289A

  公开（公告）日：1998-03-24
• [EN] DOUBLE-CHAIN HEMOREGULATORY PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES HEMOREGULATEURS A DOUBLE CHAINE
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：WO1995015336A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) The invention relates to peptide compounds comprising two single-chain hemoregulatory, for example haemopoiesis-inhibiting, peptides linked by a bridging group terminally attached to the C$g(a) atoms of non-terminal amino acids wherein at least one of said C$g(a) atoms is independently substituted by an alkyl group. The bridged dipeptide compounds disclosed have a stimulating activity on cell division, especially in myelopoietic and bone marrow cells.(FR) L'invention se rapporte à des composés peptidiques comprenant des peptides hémorégulateurs à deux chaînes simples, par exemple des inhibiteurs de l'hématopoïèse, reliés par un groupe de pontage fixé par ses terminaisons à des atomes C$g(a) d'acides aminés non terminaux, dans lesquels au moins un desdits atomes C$g(a) est indépendamment substitué par un groupe alkyle. Les composés dipeptidiques pontés qui sont décrits présentent une activité stimulante pour la division cellulaire et notamment en ce qui concerne les cellules myélopoïétiques et celles de la moelle osseuse.
• Stereoselective synthesis of α,α′-bridged bis(α-alanine) derivatives
  作者：Meinolf Lange、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00208-7

  日期：1998.5

  Stereoselective syntheses of alpha,alpha'-dimethylated C-2-C-4 alkylene-bridged bis(glycine) methyl esters are described. The products were further converted into N-Fmoc-protected bis(amino acids). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.