(E)-3-phenylbut-2-en-1-yl (3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)oxycarbamate | 1609548-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenylbut-2-en-1-yl (3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)oxycarbamate
• CAS: 1609548-88-0
• 化学式: C₂₀H₁₅F₆NO₄
• 分子量: 447.334
• InChiKey: GAZULRDUNHIMNU-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-phenylbut-2-en-1-yl (3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)oxycarbamate 在 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 （3aS，8aR）-2-（吡啶-2-基）-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到4-(1-fluoro-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的分子内烯烃氨基氟化

  摘要：

  据报道，铁（II）催化的非对映选择性烯烃氨基氟化（dr高达> 20：1）。这一新的转变应用了功能化的羟胺和Et 3 N·3HF作为氮和氟源，这有助于从烯丙基醇衍生物高效合成β-氟伯胺和氨基酸。初步的机理研究表明，铁-类异戊二烯是一种可能的中间体，其反应性和对映选择性可以通过配体有效地调节。

  DOI：

  10.1021/ol501051p
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酸 、 (E)-3-phenylbut-2-en-1-yl hydroxycarbamate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以81%的产率得到(E)-3-phenylbut-2-en-1-yl (3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)oxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的分子内烯烃氨基氟化

  摘要：

  据报道，铁（II）催化的非对映选择性烯烃氨基氟化（dr高达> 20：1）。这一新的转变应用了功能化的羟胺和Et 3 N·3HF作为氮和氟源，这有助于从烯丙基醇衍生物高效合成β-氟伯胺和氨基酸。初步的机理研究表明，铁-类异戊二烯是一种可能的中间体，其反应性和对映选择性可以通过配体有效地调节。

  DOI：

  10.1021/ol501051p