2-[2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]acetic acid | 73129-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]acetic acid
• CAS: 73129-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂S
• 分子量: 262.305
• InChiKey: QVUIYEQNLKIGIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]acetic acid 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.08h， 生成 sodium bis(6-fluorodibenzo[b,f]thiepin-10-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01813
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 生成 2-[2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated neuroleptics of the 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin series; 6-Fluoro derivatives of perathiepin, octoclothepin, doclothepin and some related compounds

  摘要：

  描述了一系列6-氟-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 Ic-IIIc, Vc 和 VIc 的合成；这些化合物是神经阻滞药物perathiepin (Ia), octoclothepin (IIIa), doclothepin (Va) 及其羟乙基类似物 IIa 和 VIa 的衍生物，其中通过阻断使代谢羟基化到6位变得不可能。合成过程采用了常规程序 via 中间体 VII-XVIII。6位氟化并不会对化合物的药理特性产生太大影响，表明6位的羟基化只是一个较小的代谢途径。最有趣的物质是八氯噻吩的6-氟衍生物 (IIIc), 它是一种有效的中枢抑制剂和神经阻滞剂，具有一定的镇静效果的延长。

  DOI：

  10.1135/cccc19792139

文献信息

• CERVENA I.; METYSOVA J.; BARTL V.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 7, 2139-2155
  作者：CERVENA I.、 METYSOVA J.、 BARTL V.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——