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(R)-4-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)-1,7-diphenylhepta-1,6-diene-3,5-dione
(R)-4-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)-1,7-diphenylhepta-1,6-diene-3,5-dione | 1295509-59-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)-1,7-diphenylhepta-1,6-diene-3,5-dione
英文别名
(1E,6E)-4-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]-1,7-diphenylhepta-1,6-diene-3,5-dione
CAS
1295509-59-9
化学式
C
24
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
391.467
InChiKey
FXAQGCUUMSRDGL-BQOBZMJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
29
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
80
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(1E)-3-甲基-1-硝基-1-丁烯
、
(1E,6E)-1,7-diphenyl-1,6-heptadiene-3,5-dione
在
1-[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-3-[(1S,2S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1,2-diphenylethyl]thiourea
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (S)-4-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)-1,7-diphenylhepta-1,6-diene-3,5-dione 、
(R)-4-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)-1,7-diphenylhepta-1,6-diene-3,5-dione
参考文献:
名称:
Catalytic asymmetric Michael addition with curcumin derivative
摘要:
利用一系列新的三元胺–硫脲有机催化剂,成功实现了姜黄素衍生物的催化不对称迈克尔加成,得到的迈克尔加成物产率高、对映选择性优异。
DOI:
10.1039/c0ob00757a
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