3-ethoxy-6-ethylpyridazine N¹-oxide | 124051-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-6-ethylpyridazine N¹-oxide
• 英文别名: 3-ethoxy-6-ethylpyridazine-1-oxide；3-ethoxy-6-ethyl-1-oxidopyridazin-1-ium
• CAS: 124051-87-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: LVBQEXGCTGCXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-6-methylpyridazine 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.8h， 生成 3-ethoxy-6-ethylpyridazine N¹-oxide
  参考文献：
  名称：

  氯苯通过其CpFe +盐官能化：取代的二苯醚的合成

  摘要：

  在针对官能化的二芳基的合成工作醚类如SK + F L-94901，由3-乙氧基-6-甲基哒嗪-1-氧化物衍生的苄基碳负离子的溶液中加入邻位到吸电子基团的氯在（η 5 -环戊二烯基）（η 6 -1,4-二氯苯）铁（1 +）六氟磷酸盐（1 - ）和其它η 6个-chloroarene阳离子络合物以形成中性η 5 -cyclohexadienyl配体。加合物的氧化芳构化同时发生脱金属。与此相反的负碳离子的Yanovsky型反应，酰氯;由（η6-1,4二氯苯）CpFe的量移位+通过酚盐阴离子温和的条件下，得到η 6-二苯醚阳离子配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83357-n

文献信息

• Arylation of a carbanion derived from a pyridazine; a route to a functionalized aren
  作者：Richard C. Cambie、Sally J. Janssen、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85263-5

  日期：1989.1
• CAMBIE, RICHARD C.;JANSSEN, SALLY J.;RUTLEDGE, PETER S.;WOODGATE, PAUL D., J. ORGANOMET. CHEM., 359,(1989) N, C14-C16
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、JANSSEN, SALLY J.、RUTLEDGE, PETER S.、WOODGATE, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——