N-(4-bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine | 405284-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine
• CAS: 405284-93-7
• 化学式: C₁₄H₉BrF₃N
• 分子量: 328.131
• InChiKey: COPAZXYMNMDKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 N-(4-bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine 在 (R)-(+)-N-(2,3-dichlorobenzylidene)-2-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2'-amine 、 silver(I) acetate 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 (S)-5-((R)-(4-bromophenylamino)(2-trifluoromethylphenyl)methyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性膦-席夫碱型配体在银（I）催化亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的不对称乙烯基曼尼希反应中的应用

  摘要：

  描述了在催化量的AgOAc和手性膦-席夫碱型配体存在下，易于获得的醛亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的催化不对称乙烯基乙烯基曼尼希（AVM）反应，可提供高达91％的收率的相应产品，抗/ syn > 99： 1和81％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.080

文献信息

• Enantioselective Multifunctionalization with Rh Carbynoids
  作者：Yu Qian、Jie Tang、Xiaoyu Zhou、Jian Luo、Xiaoyan Yang、Zhuofeng Ke、Wenhao Hu

  DOI：10.1021/jacs.3c10460

  日期：2023.12.6

  Multifunctionalization from the interception of active intermediates is an attractive synthetic strategy for the efficient construction of complex molecular scaffolds in an atom and step economic fashion. However, the design of reactions involving metal carbynoids that exhibit carbene/carbocation behavior is currently limited, and developing catalyst-controlled highly enantioselective versions poses significant

  拦截活性中间体的多功能化是一种有吸引力的合成策略，用于以原子和步骤经济的方式有效构建复杂的分子支架。然而，涉及表现出卡宾/碳阳离子行为的金属碳化物的反应设计目前受到限制，开发催化剂控制的高度对映选择性版本提出了重大挑战。在这项研究中，我们提出了第一个与铑碳化物的不对称三官能化反应。该反应揭示了类碳化物前体的独特反应性，使其能够同时与两种亲核试剂和一种亲电子试剂反应。该过程涉及与醇/氨基甲酸酯形成两个不同的卡宾叶立德，并用亚胺捕获一个叶立德，从而形成三个新键。此外，该策略允许以高产率和优异的对映选择性对多种 β-氨基酯进行发散合成。