2-Acetyl-3-(4-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester | 344758-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-3-(4-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-3-(4-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 344758-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: JMNPXVPKCLSVJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-3-(4-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester 生成 (4R)-4-(4-硝基苯基)戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CABARET, D.;MAIGROT, N.;WELVART, Z., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 547-550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 生成 2-Acetyl-3-(4-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  等距的等位立体反应技术推导了对硝基苄基的最佳取代基：竞争S N 2-S NR 1

  摘要：

  根据立体化学结果，通过旋光性对硝基苄基试剂对阴离子进行烷基化，讨论了S RN 1，S N 2和S RN 1机理之间的竞争。从苯乙腈的阴离子的烷基化结果Ç和α氨基腈甲由p硝基苄氯2规则输出S Ñ 2和S RN 2点的机制。另一方面，S N 2过程在乙酰乙酸酯阴离子B的O-和C-烷基化中被p排斥。-硝基苄基phospho盐，并且该结果表明可以在不消旋的情况下获得对硝基苄基烷基化产物。卤化物2对阴离子B的C-烷基化反应涉及S N 2电子转移竞争。整个结果表明，立体化学方法提供了有关这些反应机理的精确信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96790-0

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703B1

  公开（公告）日：2003-05-21
• CABARET, D.;MAIGROT, N.;WELVART, Z., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5357-5364
  作者：CABARET, D.、MAIGROT, N.、WELVART, Z.

  DOI：——

  日期：——
• US6348617B1
  申请人：——

  公开号：US6348617B1

  公开（公告）日：2002-02-19