17β-Methyl-5α-androstan | 25825-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Methyl-5α-androstan
• 英文别名: 17β-methyl-5α-androstane；(5R,8S,9S,10S,13R,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 25825-59-6
• 化学式: C₂₀H₃₄
• 分子量: 274.49
• InChiKey: IICDQGZBBFIOFN-JIWXIQHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-17-methylene-5α-androstane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 23.0~220.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 17β-Methyl-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  具有改性碳骨架的雄甾烷

  摘要：

  制备了四种甾烷烃，用于与阿曼地质样品中的化石有机生物标志物进行比较。17β-甲基雌酮是通过六步（36% 的总产率）从雌酮甲基醚中制备的。该序列的关键步骤是 A 环的 Wittig 烯化和 Birch 还原。17β-甲基雄甾烷是通过四个官能团相互转化反应（包括 Wittig 烯化）从反式雄甾酮分四步（总产率为 85%）获得的。17β-甲基-和 2α-甲基-A-nor-5α-雄甾烷（总产率分别为 14% 和 15%）也由反式雄酮制备。关键步骤是三硝酸铊介导的 A 环酮环收缩为 A-nor-2-羧酸。四种合成中的去官能化是通过催化加氢、黄敏龙还原、巴顿脱羧、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100390

文献信息

• Tris(3,6-dioxaheptyl)amine: A superior complexing agent for dissolving metal reactions
  作者：Ajay K. Bose、Pietro Mangiaracina

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95452-2

  日期：1987.1

  Commercially available tris(3,6-dioxaheptyl)amine (TDA-1) is an effective phase transfer catalyst for reactions with sodium-potassium alloy in tetrahydrofuran. Deoxygenation of acetates, dehalogenation, and hydrolysis of tosylates and mesylates proceed in high yield. The use of a deuterated alcohol during deoxygenation reactions leads to site-specific deuteration.

  市售的三（3,6-二氧杂庚基）胺（TDA-1）是一种有效的相转移催化剂，可与钠-钾合金在四氢呋喃中反应。乙酸酯的脱氧，脱卤代以及甲苯磺酸酯和甲磺酸酯的水解以高收率进行。在脱氧反应中使用氘代酒精会导致特定位置的氘代。
• Circular dichroism and optical rotatory dispersion of some hexahydroindanone derivatives; methyl- and methylene-substituted steroid ketones
  作者：M. J. Brienne、A. Heymes、J. Jacques、G. Snatzke、W. Klyne、S. R. Wallis

  DOI：10.1039/j39700000423

  日期：——

  Circular dichroism and optical rotatory dispersion curves of a number of steroid hexahydroindanones have been measured. The compounds were A-nor-5α-androstan-2-ones and 5α-androstan-16-ones carrying methyl groups in positions adjacent to carbonyl. The curves are discussed in relation to the probable conformations of the cyclopentanone ring. Some data on related αβ-unsaturated ketones are also included

  已经测量了许多类固醇六氢茚满酮的圆二色性和旋光色散曲线。这些化合物是在与羰基相邻的位置带有甲基的A -nor-5α-雄甾烷-2-酮和5α-雄甾烷-16-酮。讨论了关于环戊酮环的可能构型的曲线。还包括一些有关αβ-不饱和酮的数据。
• Androstanes with Modified Carbon Skeletons
  作者：Sascha Norden、Matthias Bender、Jürgen Rullkötter、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.201100390

  日期：2011.8

  Four sterane hydrocarbons were prepared for comparison with fossil organic biomarkers in geological samples from Oman. 17β-Methylestrane was prepared in six steps (36 % overall yield) from estrone methyl ether. Key steps of this sequence were a Wittig olefination and Birch reduction of the A-ring. 17β-Methylandrostane was obtained in four steps (85 % overall yield) from trans-androsterone by four functional

  制备了四种甾烷烃，用于与阿曼地质样品中的化石有机生物标志物进行比较。17β-甲基雌酮是通过六步（36% 的总产率）从雌酮甲基醚中制备的。该序列的关键步骤是 A 环的 Wittig 烯化和 Birch 还原。17β-甲基雄甾烷是通过四个官能团相互转化反应（包括 Wittig 烯化）从反式雄甾酮分四步（总产率为 85%）获得的。17β-甲基-和 2α-甲基-A-nor-5α-雄甾烷（总产率分别为 14% 和 15%）也由反式雄酮制备。关键步骤是三硝酸铊介导的 A 环酮环收缩为 A-nor-2-羧酸。四种合成中的去官能化是通过催化加氢、黄敏龙还原、巴顿脱羧、