2-Butyl-3-hydroxy-3-oxo-1,3lambda5-azaphospholidin-5-one | 1067680-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Butyl-3-hydroxy-3-oxo-1,3lambda5-azaphospholidin-5-one
• 英文别名: 2-butyl-3-hydroxy-3-oxo-1,3λ5-azaphospholidin-5-one
• CAS: 1067680-09-4
• 化学式: C₇H₁₄NO₃P
• 分子量: 191.167
• InChiKey: QWVRACPHWPBQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [((R,S)-1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pent-1-yl)(hydroxy)phosphoryl]acetate 在 palladium on activated charcoal HCOO^(1-)*NH₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到methyl [((R,S)-1-aminopent-1-yl)(hydroxy)phosphoryl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methionine- and norleucine-derived phosphinopeptides

  摘要：

  We present herein a straightforward synthesis of N-Fmoc-protected synthons derived from a phosphinic analogue of methionine. These precursors were used Successfully for the solid-phase synthesis of methionine-mimic phosphinopeptides using BOP-catalyzed coupling without protection of the phosphoryl moiety. We also prepared a new type of pseudopeptide derived from a phosphinic analogue of norleucine with a -PO(OH)-CH(2)-COOR moiety. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.062