(2-(2-pyridinyl)phenyl-2-nitrobenzenesulfonamide)silver(I) | 1403599-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-(2-pyridinyl)phenyl-2-nitrobenzenesulfonamide)silver(I)
• 英文别名: Silver;(2-nitrophenyl)sulfonyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)azanide
• CAS: 1403599-78-9
• 化学式: Ag*C₁₇H₁₂N₃O₄S
• 分子量: 462.234
• InChiKey: YVOKEZANWKZXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2-(2-pyridinyl)phenyl-2-nitrobenzenesulfonamide)silver(I) 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用 [18F] 氟化物水溶液对 PET 进行镍介导的氧化氟化

  摘要：

  提出了一种用于从明确的镍配合物与氧化剂和氟化物水溶液形成碳氟键的一步氧化氟化，这使得具有 PE​​T 成像潜力的复杂小分子的直接和实用的 (18)F 后期氟化成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja3084797
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2-(2-pyridinyl)phenyl-2-nitrobenzenesulfonamide)silver(I)
  参考文献：
  名称：

  用 [18F] 氟化物水溶液对 PET 进行镍介导的氧化氟化

  摘要：

  提出了一种用于从明确的镍配合物与氧化剂和氟化物水溶液形成碳氟键的一步氧化氟化，这使得具有 PE​​T 成像潜力的复杂小分子的直接和实用的 (18)F 后期氟化成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja3084797

文献信息

• Synthesis, Enzyme Assays and Molecular Docking Studies of Fluorina ted Bioisosteres of Santacruzamate A as Potential HDAC Tracers
  作者：Muneer Ahamed、Koen Vermeulen、Michael Schnekenburger、Lise Roman Moltzau、Finn Olav Levy、Janos Marton、Mathy Froeyen、Dag Erlend Olberg、Marc Diederich、Guy Bormans

  DOI：10.2174/1570180813666161101152943

  日期：2017.6.30

  Background: Histone deacetylases (HDACs) emerged as important epigenetic regulators of gene expression. Method: In order to identify potential positron emission tomography (PET) tracers for imaging HDACs, we evaluated in vitro and in cellulo activities of some compounds that were reported as potent HDAC2-selective inhibitors. We observed marked differences between reported activity values and the values obtained in our assays for some of the compounds. To understand the structural basis of the activity of some of these inhibitors, we also performed molecular docking studies to understand their interaction patterns and binding modes with HDAC2. Results and Conclusion: We observed the low affinity compounds 4, 6 and 7 did not showed equal number of key π-π interactions and hydrogen bonding when compared to high affinity compounds, and could be the possible reason for poor inhibition as reflected in in vitro assays. These preliminary experimental and computational results will help to interpret the HDAC affinity values of these key compounds with caution.

  背景：组蛋白去乙酰化酶（HDACs）作为基因表达的重要表观遗传调控因子出现。 方法：为了鉴定潜在的正电子发射断层扫描（PET）示踪剂用于成像HDACs，我们评估了一些被报道为高效选择性HDAC2抑制剂的化合物在体外和细胞内的活性。我们观察到对于某些化合物，其报道的活动值与我们实验得到的值之间存在显著差异。为了理解其中一些抑制剂活性的结构基础，我们还进行了分子对接研究，以了解它们与HDAC2的相互作用模式和结合方式。 结果与结论：我们观察到低亲和性化合物4、6和7在比较中没有表现出与高亲和性化合物相同数量的关键π-π相互作用和氢键，这可能是其在体外实验中显示抑制作用较差的可能原因。这些初步的实验和计算结果将有助于谨慎解读这些关键化合物的HDAC亲和值。
• Carbon-Fluorine Reductive Elimination from Nickel(III) Complexes
  作者：Heejun Lee、Jonas Börgel、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201701552

  日期：2017.6.6

  We report a C−F reductive elimination from a characterized first‐row aryl metal fluoride complex. Reductive elimination from the presented nickel(III) complexes is faster than C−F bond formation from any other characterized aryl metal fluoride complex.

  我们报道了特征性的第一行芳基金属氟化物络合物的CF还原消除。从提出的镍（III）配合物中的还原消除比从任何其他表征的芳基金属氟化物配合物中形成CF键更快。
• Synthesis and Imaging Validation of [¹⁸F]MDL100907 Enabled by Ni-Mediated Fluorination
  作者：Hong Ren、Hsiao-Ying Wey、Martin Strebl、Ramesh Neelamegam、Tobias Ritter、Jacob M. Hooker

  DOI：10.1021/cn500078e

  日期：2014.7.16

  reliable positron emission tomography (PET) radioligands for quantification of the serotonin (5HT) receptor system. Even in cases where 5HT radiotracers exist, challenges remain that have limited the utility of 5HT imaging in clinical research. Herein we address an unmet need in 5HT2a imaging using innovative chemistry. We report a scalable and robust synthesis of [18F]MDL100907, which was enabled by

  可靠的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体中存在几个空隙，用于量化血清素 (5HT) 受体系统。即使在存在 5HT 放射性示踪剂的情况下，挑战仍然存在，限制了 5HT 成像在临床研究中的应用。在此，我们使用创新化学解决了 5HT 2a成像中未满足的需求。我们报告了 [ 18 F]MDL100907的可扩展且稳健的合成，该合成是通过使用 [ 18 F] 氟化物的 Ni 介导的氧化氟化来实现的。用于 PET 成像的 Ni 介导氟化的首次演示需要开发一种新的反应策略，最终提供高比活性 [ 18 F] MDL100907。使用新的合成策略和优化的程序，[18 F]MDL100907 针对[ 11 C]MDL100907评估了量化非人灵长类动物脑中5HT 2a 的可靠性，并发现基于使用相同非人灵长类动物的单次扫描分析具有优越性。使用这种新的 5HT 2a放射性示踪剂将使临床神经科学研究能够区分健康受试者和患者之间的5HT