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1-(5-chloropentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one | 855783-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloropentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one
英文别名
1-(5-chloropentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine-5-one;1-(5-chloropentanoyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzazepin-5-one
1-(5-chloropentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one化学式
CAS
855783-83-4
化学式
C15H18ClNO2
mdl
——
分子量
279.766
InChiKey
RUCMHBIFNFZZOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.9±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叔丁基-4-(1-哌嗪)-6-三氟甲基嘧啶1-(5-chloropentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-oneN-甲基吡咯烷酮N,N-二异丙基乙胺 、 sodium bromide 作用下, 反应 5.0h, 生成 1-(5-{4-[2-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}pentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine-5-one
    参考文献:
    名称:
    [DE] KETOLACTAM-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG
    [EN] KETO LACTAM COMPOUNDS AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSES DE CETOLACTAME ET SON UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及新的酮内酰胺化合物,其氢化衍生物和互变异构体。这些化合物具有有价值的治疗特性,特别适用于治疗对多巴胺-D3受体调节敏感的疾病。酮内酰胺符合以下通用式(I),其中(a)代表(b)或(c)式中D连接到氮原子的基团,其中W、Rp和Rq具有权利要求1中所述的含义,-B-代表键合或(d)式,其中Rm和Rn具有权利要求1中所述的含义,(e)代表单键或双键;Rv、Rw、Rx、Ry具有权利要求1中所述的含义,D代表线性或支链的2至10个成员的烷基链,其作为链成员具有从O、S、S(O)、S(O)2、N-R8、CO-O、C(O)NR8中选择的杂原子基团K,可以具有1或2个非相邻的羰基团,并且可以包括环己烷二基基团和/或双键或三键;(f)代表具有5至8个环成员的饱和或单不饱和的单环氮杂环或具有7至12个环成员的饱和双环氮杂环。
    公开号:
    WO2005056546A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Keto Lactam Compounds and Use Thereof
    摘要:
    该发明涉及新型酮内酰胺化合物,其氢化衍生物和互变异构体。这些化合物具有有价值的治疗性能,并特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。酮内酰胺具有通式(I),其中:(a)代表通式(b)或(c)的一组,其中D与氮原子结合,W、Rp和Rq具有权利要求1中所述的含义;—B—代表键或(d),其中Rm和Rn具有权利要求1中所述的含义;(e)代表单键或双键;Rv、Rw、Rx和Ry具有权利要求1中所述的含义;D代表线性或支链2至10个成员的烷基链,可以具有作为链成员的杂原子基团K,所述杂原子基团K在O、S、S(O)、S(O)2、N—R8、CO—O、C(O)NR8和/或1或2个非相邻的羰基中选择,并且可以具有环烷二基基团和/或双键或三键:(f)代表饱和或单不饱和的含5至8个环成员的单环氮杂环化合物或含7至12个环成员的双环饱和氮杂环化合物。
    公开号:
    US20070219182A1
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文献信息

  • Keto lactam compounds and use thereof
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG.
    公开号:US07723384B2
    公开(公告)日:2010-05-25
    The invention relates to novel keto lactam compounds, hydrogenated derivatives and tautomers thereof. These compounds have valuable therapeutic properties and are particularly suited for treating diseases that respond to the modulation of the dopamine D3 receptor. The keto lactams have general formula (I), wherein: (a) represents a group of formulas (b) or (c), wherein D is bound to the nitrogen atom and W, Rp and Rq have the meanings cited in Claim 1; —B— represents a bond or (d), wherein Rm and Rn have the meanings cited in Claim 1; (e) represents a single bond or a double bond; Rv, Rw, Rx and Ry have the meanings cited in Claim 1; D represents a linear or branched 2 to 10-membered alkylene chain that can have, as chain members, a heteroatom group K, which is selected among O, S, S(O), S(O)2, N—R8, CO—O, C(O)NR8 and/or 1 or 2 non-adjacent carbonyl groups and which can have a cycloalkane diyl group and/or a double or triple bond; (f) represents a saturated or monounsaturated monocyclic nitrogen heterocyclic compound having 5 to 8 cyclic members or a bicyclic saturated nitrogen heterocyclic compound having 7 to 12 cyclic members.
    本发明涉及新的酮内酰胺化合物、氢化衍生物及其互变异构体。这些化合物具有有价值的治疗性能,并且特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节有反应的疾病。酮内酰胺化合物具有一般式(I),其中:(a)表示公式(b)或(c)的一组,其中D与氮原子结合,W、Rp和Rq具有权利要求书1中所述的含义;—B—表示键或(d),其中Rm和Rn具有权利要求书1中所述的含义;(e)表示单键或双键;Rv、Rw、Rx和Ry具有权利要求书1中所述的含义;D表示线性或支链的2至10个成员的烷基链,可以作为链成员具有杂原子基团K,所述杂原子基团K选自O、S、S(O)、S(O)2、N—R8、CO—O、C(O)NR8和/或1或2个非相邻的羰基基团,可以具有环烷二基基团和/或双键或三键;(f)表示具有5到8个环成员的饱和或单不饱和的单环氮杂环化合物或具有7到12个环成员的饱和的双环氮杂环化合物
  • KETOLACTAM-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1692129A1
    公开(公告)日:2006-08-23
  • US7723384B2
    申请人:——
    公开号:US7723384B2
    公开(公告)日:2010-05-25
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