4,4'-(1-hydroxyethyl)azoxybenzene | 122540-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(1-hydroxyethyl)azoxybenzene
• 英文别名: [4-(1-Hydroxyethyl)phenyl]-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]imino-oxidoazanium
• CAS: 122540-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: USZRSDMUWNXKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 联苯二碲 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到4,4'-(1-hydroxyethyl)azoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  苯碲酸钠催化的芳香族硝基化合物选择性还原为a氧基化合物

  摘要：

  在催化量的二苯基二碲化物存在下，在碱性乙醇中用硼氢化钠在芳族乙醇中处理芳香族硝基化合物，可在25°C下选择性地高收率提供相应的偶氮化合物，原位生成的苯碲酸二钠是生产中间体芳香族亚硝基的活性物种化合物。

  DOI：

  10.1039/c39880000591

文献信息

• Green and highly efficient approach for the reductive coupling of nitroarenes to azoxyarenes using the new mesoporous Fe3O4@SiO2@Co–Zr–Sb catalyst
  作者：Behzad Zeynizadeh、Masumeh Gilanizadeh

  DOI：10.1007/s11164-020-04126-7

  日期：2020.6

  of the heterogeneous nanocatalyst has also been studied using the FT-IR and SEM analyses. The catalyst was utilized four times in sequential runs without significant loss of activity. The current research includes remarkable advantages of short reaction times, absence of hazardous organic solvents, mild reaction conditions, high yields, using water as a green solvent and the ability to utilize the

  在存在Fe 3 O 4 @SiO 2的情况下，已开发出一种高效，绿色，简单且环境友好的方法，用于将硝基芳烃直接还原偶联至相应的偶氮芳烃。@ Co–Zr–Sb作为新型可循环利用的纳米催化剂。通过共沉淀法制备了固定在二氧化硅层磁铁矿上的Co-Zr-Sb三金属纳米粒子。介孔催化剂已经通过FT-IR，SEM，EDX，VSM，TEM和XRD分析进行了表征。在回流水中成功进行了硝基苯的化学选择性加氢反应，从而在2-10分钟内以高至高收率得到了相应的乙氧基苯。还使用FT-IR和SEM分析研究了多相纳米催化剂的可重复使用性。催化剂在连续运行中使用了四次，而活性没有明显损失。当前的研究包括反应时间短，没有有害有机溶剂，反应条件温和，收率高，
• Sodium arenetellurolate-catalyzed selective conversion of nitro aromatics to aromatic azoxy or azo compounds and its application for facile preparation of 3,3'- and 4,4'-bis[.beta.-(aryltelluro)vinyl]azobenzenes from (3- and 4-nitrophenyl)acetylenes
  作者：Kouichi Ohe、Sakae Uemura、Nobuyuki Sugita、Hideki Masuda、Toru Taga

  DOI：10.1021/jo00278a034

  日期：1989.8