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1,2-dibrom-tridecan | 28536-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dibrom-tridecan
英文别名
1,2-dibromo-tridecane;1,2-Dibromtridecan
1,2-dibrom-tridecan化学式
CAS
28536-20-1
化学式
C13H26Br2
mdl
——
分子量
342.157
InChiKey
AWEWJJCABCVKOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.5±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    方便地合成1和2炔烃
    摘要:
    通过溴化和随后在室温下用磺胺或氢化钠在DMSO中的溶液进行脱氢溴化,将末端烯烃转化为纯的末端乙炔。乙烯基溴的反式脱氢溴化的进行速度比顺式快。发现了将1-炔烃转化为2-炔烃的条件。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92790-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-十三烯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 1,2-dibrom-tridecan
    参考文献:
    名称:
    方便地合成1和2炔烃
    摘要:
    通过溴化和随后在室温下用磺胺或氢化钠在DMSO中的溶液进行脱氢溴化,将末端烯烃转化为纯的末端乙炔。乙烯基溴的反式脱氢溴化的进行速度比顺式快。发现了将1-炔烃转化为2-炔烃的条件。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92790-5
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文献信息

  • Beger, J.; Meerbote, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 12 - 22
    作者:Beger, J.、Meerbote, E.
    DOI:——
    日期:——
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