(4S,5R)-3-benzyl 1,1-dimethyl 4-(4-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)cyclopent-2-ene-1,1,3-tricarboxylate | 1370632-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-3-benzyl 1,1-dimethyl 4-(4-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)cyclopent-2-ene-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 1370632-59-9
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃NO₈
• 分子量: 507.42
• InChiKey: NVCRZPDJLXSXMD-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)malonate 、 在 (S)-1-(di-p-tolylmethyl)-3-(1-(diphenylphosphino)-3-phenylpropan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,5R)-3-benzyl 1,1-dimethyl 4-(4-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)cyclopent-2-ene-1,1,3-tricarboxylate 、 (4R,5S)-3-benzyl 1,1-dimethyl 4-(4-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)cyclopent-2-ene-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高官能度三氟甲基环戊烯的对映选择性合成：多功能硫脲-膦催化的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环化

  摘要：

  在设计和合成多功能硫脲膦的基础上，开发了一种催化方法，用于森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环合，提供了具有高收率的高度官能化的含三氟甲基的环戊烯，在温和条件下具有较高的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201101012