1-benzyl-3-hydroxy-3-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-2-yl)ethyl]indol-2-one | 83393-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-3-hydroxy-3-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-2-yl)ethyl]indol-2-one
• CAS: 83393-88-8
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 478.571
• InChiKey: UGWFMSOCMXFOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-hydroxy-3-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-2-yl)ethyl]indol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-benzyl-3-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-2-yl)ethylidene]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药。V.靛红与C-乙酰基杂环化合物的缩合

  摘要：

  将许多C-乙酰基杂环化合物与靛红和取代的靛红缩合，得到一系列的3-羟基-3-取代的羟吲哚。在最大电击癫痫发作试验中，由2-乙酰基呋喃和伊斯丁，2-乙酰基噻吩和伊斯丁，以及2-乙酰基吡啶和1-甲基伊斯丁产生的活性为100 mg / Kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190327
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 2-乙酰基吩噻嗪 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyl-3-hydroxy-3-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-2-yl)ethyl]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药。V.靛红与C-乙酰基杂环化合物的缩合

  摘要：

  将许多C-乙酰基杂环化合物与靛红和取代的靛红缩合，得到一系列的3-羟基-3-取代的羟吲哚。在最大电击癫痫发作试验中，由2-乙酰基呋喃和伊斯丁，2-乙酰基噻吩和伊斯丁，以及2-乙酰基吡啶和1-甲基伊斯丁产生的活性为100 mg / Kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190327

文献信息

• POPP, F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 589-592
  作者：POPP, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• Potential anticonvulsants. V. The condensation of isatins with<i>C</i>-acetyl heterocyclic compounds
  作者：F. D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570190327

  日期：1982.5

  A number of C-acetyl heterocyclic compounds were condensed with isatin and substituted isatins to give a series of 3-hydroxy-3-substituted oxindoles. The products from 2-acetylfuran and isatin, 2-acetylthiophene and isatin, and 2-acetylpyridine and 1-methylisatin were active at 100 mg/Kg in the maximal electroshock seizure test.

  将许多C-乙酰基杂环化合物与靛红和取代的靛红缩合，得到一系列的3-羟基-3-取代的羟吲哚。在最大电击癫痫发作试验中，由2-乙酰基呋喃和伊斯丁，2-乙酰基噻吩和伊斯丁，以及2-乙酰基吡啶和1-甲基伊斯丁产生的活性为100 mg / Kg。