[4-[Hydroxy(pyren-1-yl)methyl]phenyl]-pyren-1-ylmethanol | 1436860-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: [4-[Hydroxy(pyren-1-yl)methyl]phenyl]-pyren-1-ylmethanol
• CAS: 1436860-70-6
• 化学式: C₄₀H₂₆O₂
• 分子量: 538.645
• InChiKey: AGVRGJPJRFPNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[Hydroxy(pyren-1-yl)methyl]phenyl]-pyren-1-ylmethanol 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双-碳正离子对氟阴离子进行生色和荧光双重检测

  摘要：

  我们已经设计并合成了一种基于双py衍生物的新型碳正离子前体（甲醇）。甲醇可以被猝灭的荧光和长波长吸收转化为稳定的碳阳离子。稳定的碳阳离子可进一步用作酸性环境中的氟阴离子检测，在存在氟阴离子的情况下，该反应可同时显示生色和荧光响应。紫外可见光谱和荧光光谱用于监测检测过程中的变化。通过量子化学计算研究了反应机理，结果表明碳阳离子介导的C-F共价键形成导致了这种双重反应现象。双-碳正离子化反应和相应的F加合物被证实为MALDI-TOF质谱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.044
• 作为产物：
  描述：

  1,4-phenylenebis(pyren-1-ylmethanone) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到[4-[Hydroxy(pyren-1-yl)methyl]phenyl]-pyren-1-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  双-碳正离子对氟阴离子进行生色和荧光双重检测

  摘要：

  我们已经设计并合成了一种基于双py衍生物的新型碳正离子前体（甲醇）。甲醇可以被猝灭的荧光和长波长吸收转化为稳定的碳阳离子。稳定的碳阳离子可进一步用作酸性环境中的氟阴离子检测，在存在氟阴离子的情况下，该反应可同时显示生色和荧光响应。紫外可见光谱和荧光光谱用于监测检测过程中的变化。通过量子化学计算研究了反应机理，结果表明碳阳离子介导的C-F共价键形成导致了这种双重反应现象。双-碳正离子化反应和相应的F加合物被证实为MALDI-TOF质谱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.044

文献信息

• POLYMER, ORGANIC LAYER COMPOSITION, ORGANIC LAYER, AND METHOD OF FORMING PATTERNS
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20160090449A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  A polymer including a moiety represented by Chemical Formula 1, an organic layer composition including the polymer, an organic layer manufactured from the organic layer composition, and a method of forming patterns using the organic layer composition are provided. The definitions of the Chemical Formula 1 are the same as defined in the detailed description.