1-(6-chloro-2-methylsulfenyl-4-trifluoromethylphenyl)-2-bromo-4-chlorodifluoromethylsulfonylimidazole | 132896-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-2-methylsulfenyl-4-trifluoromethylphenyl)-2-bromo-4-chlorodifluoromethylsulfonylimidazole
• 英文别名: 2-Bromo-4-[chloro(difluoro)methyl]sulfonyl-1-[2-chloro-6-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 132896-36-7
• 化学式: C₁₂H₆BrCl₂F₅N₂O₂S₂
• 分子量: 520.126
• InChiKey: ODMAGWUJWFPSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-bromo-4-chlorodifluoromethylsulfonyl-imidazole 、 sodium thiomethoxide 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以35%的产率得到1-(6-chloro-2-methylsulfenyl-4-trifluoromethylphenyl)-2-bromo-4-chlorodifluoromethylsulfonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylimidazoles

  摘要：

  该发明描述了新型的1-芳基咪唑的化合物，化学式为（I） ##STR1## 其中通常优选的取代基为：X为S（O）.sub.nR.sub.1，其中R.sub.1为烷基，优选为甲基基团，其被卤素原子完全取代，n为0、1和2；Y为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基亚胺、烷基硫醇基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；Z为氢、卤素、烷基，优选为甲基；而R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别为氢、卤素或未取代或卤素取代的烷基、烷氧基、烷基硫醇基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基。该发明还描述了中间体和制备所述化合物的方法，该化合物的组成，以及用于控制节肢动物（特别是螨、蚜虫或昆虫）、线虫、蠕虫或原虫的方法。

  公开号：

  US05223525A1

文献信息

• US5223525A
  申请人：——

  公开号：US5223525A

  公开（公告）日：1993-06-29