1-allyl-1,2-bis(2-iodophenyl)hydrazine | 1431934-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-allyl-1,2-bis(2-iodophenyl)hydrazine
• CAS: 1431934-71-2
• 化学式: C₁₅H₁₄I₂N₂
• 分子量: 476.099
• InChiKey: AXSUWUJPBULNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1,2-bis(2-iodophenyl)hydrazine 在 四丁基氯化铵 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,3'-dimethyl-1,1'-bisindole
  参考文献：
  名称：

  Schischkiniin support studies: synthetic access to 1,1′-bisindoles

  摘要：

  本文介绍了 1,1â²-双吲哚的第一种通用合成方法。利用两个同时进行的常温莫里班（MoriâBan）反应，对几种二烯丙基肼苯进行了双吲哚化，并将 N-N 键的裂解程度降到了最低。

  DOI：

  10.1039/c2cc37241j
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基碘苯 在 sodium hydroxide 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-allyl-1,2-bis(2-iodophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Schischkiniin support studies: synthetic access to 1,1′-bisindoles

  摘要：

  本文介绍了 1,1â²-双吲哚的第一种通用合成方法。利用两个同时进行的常温莫里班（MoriâBan）反应，对几种二烯丙基肼苯进行了双吲哚化，并将 N-N 键的裂解程度降到了最低。

  DOI：

  10.1039/c2cc37241j