6-Bromo-1-butyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1H-benzoimidazole | 389065-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-Bromo-1-butyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 6-Bromo-1-butyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole；6-bromo-1-butyl-2-(4-fluorophenyl)benzimidazole
• CAS: 389065-51-4
• 化学式: C₁₇H₁₆BrFN₂
• 分子量: 347.23
• InChiKey: AWORDUHVLRSEJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 、 对氟苯甲酰氯 、 正丁胺 生成 6-Bromo-1-butyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Traceless Synthesis of Selected Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds. The Encore Technique for Directed Sorting of Modular Solid Support

  摘要：

  电子富集的N-苯基苯胺的酸敏感性已被利用在无痕固相合成苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，喹啉酮和四氢喹啉的连接剂中。目标化合物的前体在固相支持物上组装，该支持物经过苯基胺或苯基亚胺连接剂衍生化。暴露于酸性试剂会导致C(苯基)-N(苯胺)键的断裂，释放仅带有一个氢原子的产物。Encore技术用于在SynPhase Lanterns上的定向分选已被开发并应用于通用药物发现库的组合合成。

  DOI：

  10.1135/cccc20011078