N-(1-pyridin-3-ylethylideneamino)benzamide | 109352-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-pyridin-3-ylethylideneamino)benzamide
• CAS: 109352-08-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: GYKOKVANZFOZPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5-162 °C
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-pyridin-3-ylethylideneamino)benzamide 在 甲酸 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三乙胺 、 (3S,3'S,4S,4'S,11bS,11'bS)-(+)-4,4'-di-t-butyl-4,4',5,5'-tetrahydro-3,3'-bi-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到(R)-N'-[1-(3-pyridyl)ethyl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hy和其他酮亚胺的镍催化不对称转移加氢

  摘要：

  我们报道了使用镍催化剂将和其他酮亚胺与甲酸进行催化转移氢化。必须使用强供体的双膦来支撑催化剂。如在酶催化中一样，有吸引力的弱相互作用对于镍/ binapine催化剂的立体化学控制可能很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201501018
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到N-(1-pyridin-3-ylethylideneamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Street, Jonathan D.; Baradarani, M. Mehdi; Beddoes, Roy L., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 5, p. 1247 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Street, Jonathan D.; Baradarani, M. Mehdi; Beddoes, Roy L., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 5, p. 1247 - 1285
  作者：Street, Jonathan D.、Baradarani, M. Mehdi、Beddoes, Roy L.、Mills, Owen S.、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Agents cardiotoniques. 10. Evaluation cardiovasculaire des analogues à noyau dihydropyridazinone
  作者：I Sircar

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90077-9

  日期：1989.8
• Nickel-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Hydrazones and Other Ketimines
  作者：Haiyan Xu、Peng Yang、Pratanphorn Chuanprasit、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201501018

  日期：2015.4.20

  We report the use of nickel catalysts for the catalytic transfer hydrogenation of hydrazones and other ketimines with formic acid. Strongly donating bisphosphines must be used to support the catalysts. As in enzymatic catalysis, attractive weak interactions may be important for stereochemical control by the nickel/binapine catalyst.

  我们报道了使用镍催化剂将和其他酮亚胺与甲酸进行催化转移氢化。必须使用强供体的双膦来支撑催化剂。如在酶催化中一样，有吸引力的弱相互作用对于镍/ binapine催化剂的立体化学控制可能很重要。