benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-oxoethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate | 107699-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-oxoethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5R)-3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-oxoethyl)-2-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 107699-44-5
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₅
• 分子量: 431.488
• InChiKey: XMAZBHGUXVKWIL-DSITVLBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-oxoethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R,5R)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-isoxazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R*,3aR*,6S*,7aR*)-6-acetoxymethyl-3-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenyl-tetrahydropyrano-<3,4-d>-isoxazolidine 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-oxoethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617
  作者：Panfil, Irma、Chmielewski, Marek、Belzecki, Czeslaw

  DOI：——

  日期：——