(2,4-Dichlor-phenylmethyl)-methylsulfid | 65824-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Dichlor-phenylmethyl)-methylsulfid
• 英文别名: (2,4-dichlorobenzyl)methylsulfide；2,4-Dichloro-1-(methylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 65824-30-8
• 化学式: C₈H₈Cl₂S
• 分子量: 207.124
• InChiKey: GURSJEKDEDOYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 (2,4-Dichlor-phenylmethyl)-methylsulfid 生成 α-[2,4-dichloro-α-(methylthio)-benzyl]-α-methyl-3-pyridylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  本发明公开了化学式为##STR1##的新型吡啶和吡唑衍生物，其中R.sup.4为3-吡啶基，3-吡啶基-1-氧化物，2-吡嗪基，2-吡嗪基-1-氧化物，2-吡嗪基-4-氧化物或2-吡嗪基-1,4-二氧化物，R，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如下所述，以及制备它们的方法，包含这些化合物的杀菌组合物，以及在农业和园艺中使用这些化合物或组合物对抗真菌的方法。还公开了化学式为##STR2##的新型起始材料和杀菌活性物质，其中R.sup.4'为3-吡啶基或2-吡嗪基，R和R.sup.1"如下所述，用于制备式I的化合物和它们的N-氧化物，以及包含这些化合物作为活性物质的杀菌组合物。

  公开号：

  US04556661A1
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 2,4-二氯氯苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2,4-Dichlor-phenylmethyl)-methylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Vilsmaier,E. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 400 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20020035102A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention concerns compounds of formula (1) wherein: R represents a chain (A) or (B); R 1 is methyl or ethyl; R 2 is either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R 3 and R 4 , identical or different, are either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R′ represents a hydrogen atom or a —CO—alk radical, their optical isomers, their salts, their preparation and medicines containing them. 1

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。
• Acetindine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162808A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are azetidine derivatives of formula: 1 their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.

  本发明涉及一种公开的式（1）的氮杂环丙烷衍生物，其光学异构体，其盐，其制备方法以及含有它们的药物。
• AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
  申请人：Achard Daniel

  公开号：US20060270649A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Disclosed are azetidine derivatives of formula: their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.

  本发明涉及一种式子为的氮杂环丙烷衍生物，包括其光学异构体、其盐、其制备方法以及含有它们的药物。
• Pyridin- und Pyrazin-Derivate, Herstellung dieser Verbindungen, fungizide Mittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, Verwendung solcher Verbindungen bzw. Mittel zur Bekämpfung von Fungi in der Landwirtschaft und im Gartenbau sowie Ketone und diese enthaltende fungizide Mittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0074018A2

  公开（公告）日：1983-03-16

  Die Erfindung betrifft neue Pyridin- und Pyrazin-Derivate der Formel worin R mit 1 bis 3 Halogenatomen substituiertes Phenyl, wobei die beiden ortho-Stellungen nicht gleichzeitig besetzt sind, R' Halogen, Alkyl, OR5, SR5 oder OSO2R5, R2 Hydroxy oder Chlor, R3 Wasserstoff oder Alkyl, R4 3-Pyridyl, 3-Pyridyl-1-oxid, 2-Pyrazinyl, 2-Pyrazinyl-1-oxid, 2-Pyrazinyl-4-oxid oder 2-Pyrazinyl-1,4-dioxid und R5 Alkyl bedeuten, wobei falls R2 Chlor und R3 Alkyl bedeuten, R' nicht Brom oder Jod sein kann, und Säureadditionssalze dieser Verbindungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, fungizide Mittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten sowie die Verwendung solcher Verbindungen bzw. Mittel zur Bekämpfung von Fungi in der Landwirtschaft und im Gartenbau. Die Erfindung betrifft zudem die zur Herstellung der Verbindungen dienenden Ausgangsmaterialien und fungiziden Wirkstoffe der Formel worin R die oben angegebene Bedeutung besitzt und R' Alkyl und R4 3-Pyridyl oder 2-Pyrazinyl bedeuten, und deren N-Oxide sowie fungizide Mittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten.

  本发明涉及新的吡啶和吡嗪衍生物，其式如下 其中 R 是被 1 至 3 个卤素原子取代的苯基，两个正交位置不同时被占据，R'是卤素、烷基、OR5、SR5 或 OSO2R5，R2 是羟基或氯，R3 是氢或烷基，R4 是 3-吡啶基、3-吡啶基-1-氧化物、2-吡嗪基、2-吡嗪基-1-氧化物、2-吡嗪基-4-氧化物或 2-吡嗪基-1、4-二氧化物和 R5 是烷基，其中如果 R2 是氯和 R3 是烷基，R'不能是溴或碘，以及这些化合物的酸加成盐、其制备工艺、含有这些化合物作为活性成分的杀真菌剂，以及这些化合物或杀真菌剂在治疗真菌中的用途。在农业和园艺业中防治真菌的制剂。本发明还涉及用于制备式化合物的起始材料和杀真菌剂 其中R如上定义，R'为烷基，R4为3-吡啶基或2-吡嗪基，及其N-氧化物，以及含有这些化合物作为活性成分的杀真菌剂。
• 10.1021/acs.jafc.3c09391
  作者：Xie, Yonghai、Li, Hongsen、Liu, Dandan、Zhao, Linjing、Liu, Xiaohui、Liu, Xijian、Li, Ya

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c09391

  日期：——

  A total of 32 novel sulfoximines bearing cyanoguanidine and nitroguanidine moieties were designed and synthesized by a rational molecule design strategy. The bioactivities of the title compounds were evaluated and the results revealed that some of the target compounds possessed excellent antifungal activities against six agricultural fungi, including Sclerotinia sclerotiorum, Fusarium graminearum,

  通过合理的分子设计策略，设计并合成了总共32种带有氰基胍和硝基胍部分的新型亚砜亚胺。对目标化合物的生物活性进行了评价，结果表明，部分目标化合物对核盘菌、禾谷镰刀菌、辣椒疫霉、灰葡萄孢、立枯丝核菌、灰稻瘟病菌等六种农业真菌具有优异的抗真菌活性。其中，化合物8e 1和8e 4对稻瘟病菌表现出显着的抑菌效果，EC 50值分别为2.72和2.98 μg/mL，远高于市售杀菌剂啶酰菌胺（47.95 μg/mL）。有趣的是，体内试验表明化合物8e 1对核盘菌具有出色的活性，在50 μg/mL浓度下的保护和治疗效果分别为98%和95.6%，与啶酰菌胺（93.2%、91.9%）相当。进一步的初步机制研究表明，化合物8e 1可破坏核盘菌细胞膜结构，增加其通透性，抑制其生长。总体而言，研究结果表明这些新型亚砜亚胺衍生物可能成为开发新型杀菌剂的潜在先导化合物。