1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethyl-4-chlorobutane | 2927-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethyl-4-chlorobutane
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-4-chlor-2-hydroxy-2-trifluormethyl-butan；4-chloro-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-butan-2-ol；Bistrifluoromethyl-beta-chloroethyl carbinol；4-chloro-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-ol
• CAS: 2927-00-6
• 化学式: C₅H₅ClF₆O
• 分子量: 230.538
• InChiKey: ABBQJLHDXHHKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(三氟甲基)氧杂环丁烷 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以45%的产率得到1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethyl-4-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  一些3-和4-氟庚烷与酸的反应

  摘要：

  由六氟丙酮和氢氟烯烃制得的几种氧杂环丁烷用氯化铝处理。在3和4个碳原子上，氯原子取代了氟原子，并且裂解掉了醚，制得了氯代烷基甲醇，或在某些情况下，得到了乙烯基甲醇。和-3,4-二氟氧杂环丁烷的单个样品形成了大致等量的3-氟-4-氯氧杂环丁烷立体异构体，表明是常见的碳中间体。用硫酸处理4-氟氧杂环丁烷得到二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷和不饱和醛。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83066-3

文献信息

• The reaction of hexafluoroacetone with olefins
  作者：I. L. Knunyants、B. L. Lyatkin

  DOI：10.1007/bf00908049

  日期：1962.2
• TARRANT, PAUL;BULL, R. N., J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 201-215
  作者：TARRANT, PAUL、BULL, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220045283A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  An object of the present invention is to provide a composition capable of manufacturing an organic thin film transistor having excellent carrier mobility even under low temperature conditions. The composition of the present invention contains a compound represented by Formula (1) and an alcohol represented by Formula (S1).