tert-butyl (3Z)-2-oxo-3-[2-phenyl-2-(p-tosylimino)ethylidene]indoline-1-carboxylate | 1374031-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3Z)-2-oxo-3-[2-phenyl-2-(p-tosylimino)ethylidene]indoline-1-carboxylate
• CAS: 1374031-70-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 502.591
• InChiKey: YMPSGBPVYICLOJ-ZUNZFAJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)indoline-1-carboxylate 、 对甲苯磺酰胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到tert-butyl (3Z)-2-oxo-3-[2-phenyl-2-(p-tosylimino)ethylidene]indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Access to Spirocyclic Oxindoles via N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Reactions of Enals and Oxindole-Derived α,β-Unsaturated Imines

  摘要：

  A diastereoselective access to beta-lactam fused spirocyclic oxindoles and related compounds bearing all carbon spiro centers is described. This N-heterocyclic carbene-catalyzed process employed challenging beta,beta-disubstituted alpha,beta-unsaturated imines to react with enals.

  DOI：

  10.1021/ol3008028