fac-H2Ir(C6H5)(PMe3)3 | 166833-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: fac-H2Ir(C6H5)(PMe3)3
• CAS: 166833-26-7；167074-96-6；261158-38-7
• 化学式: C₁₅H₃₄IrP₃
• 分子量: 499.576
• InChiKey: UILSTHVIXZOBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 以 苯 为溶剂， 生成 fac-H2Ir(C6H5)(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  从铱（III）醇盐配合物中消除氢化物：不需要空的顺式配位位点的情况

  摘要：

  详细研究了通过将甲醇氧化添加到Ir（C 6 H 5）（PMe 3）3（1）中而形成的反式-HIr（OCH 3）（C 6 H 5）（PMe 3）3（2）分解。该配合物的热解产生反式-H 2 Ir（C 6 H 5）（PMe 3）3（2）和甲醛。复杂2其稳定性不如其两个二氢异构体稳定，表明它是该反应的动力学产物。消除过程遵循一级动力学，并表现出k H / k D = 3.2±0.2的动力学同位素效应，观察到的活化参数为ΔH ‡ obs = 8.3±1.0 kcal mol -1；Δ小号‡ OBS = -34±3.5欧盟和Δ ģ ‡ OBS（298K） = 18.4±2.0千卡摩尔-1。观察到甲醇催化。该过程不涉及空配位点顺如标记实验所示，由于缺乏与P（CD 3）3的交换，因此无法形成配位的甲醇盐。因此，在这种情况下，β-氢化物的消除过程并不遵循通常的途径。提出了一种机制，其中在甲醇盐解离后，游离甲醇会进行CH裂解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00619-1

文献信息

• Aizenberg, Michael; Milstein, David, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 24, p. 6456 - 6464
  作者：Aizenberg, Michael、Milstein, David

  DOI：——

  日期：——