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3(S)-(2-Fluoro-biphenyl-4-yl)-3-(2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid | 227939-71-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3(S)-(2-Fluoro-biphenyl-4-yl)-3-(2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid
英文别名
(3S)-3-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-3-[2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]pyrrolidin-1-yl]propanoic acid
3(S)-(2-Fluoro-biphenyl-4-yl)-3-(2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid化学式
CAS
227939-71-1
化学式
C30H32FN3O3
mdl
——
分子量
501.601
InChiKey
LTOGLEYSDWDRDR-ZUILJJEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1999030709A1
    公开(公告)日:1999-06-24
    (EN) The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the vitronectin receptors $g(a)v$g(b)3 and/or $g(a)v$g(b)5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, viral disease, and tumor growth.(FR) L'invention concerne des composés et des dérivés desdits composés, leurs synthèses et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de vitronectine. Plus particulièrement, les composés de l'invention sont des antagonistes des récepteurs $g(a)$g(n)$g(b)3 et/ou $g(a)$g(n)$g(b)5 de vitronectine, et conviennent comme inhibiteurs de la résorption osseuse, produits de traitement ou de prévention de l'ostéoporose, ou inhibiteurs de la resténose vasculaire, de la rétinopathie diabétique, de la dégénérescence maculaire, de l'angiogenèse, de l'athérosclérose, de l'inflammation, de maladies virales et de la croissance tumorale.
    本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为vitronectin受体拮抗剂的用途。更具体地说,本发明的化合物是vitronectin受体$g(a)v$g(b)3和/或$g(a)v$g(b)5的拮抗剂,适用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管新生、动脉硬化、炎症、病毒性疾病和肿瘤生长。 本发明涉及化合物及其衍生物、其合成以及其作为vitronectin受体拮抗剂的用途。更具体地说,本发明的化合物是vitronectin受体$g(a)$g(n)$g(b)3和/或$g(a)$g(n)$g(b)5的拮抗剂,适用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管新生、动脉硬化、炎症、病毒性疾病和肿瘤生长。
  • INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP1047425A1
    公开(公告)日:2000-11-02
  • EP1047425A4
    申请人:——
    公开号:EP1047425A4
    公开(公告)日:2009-04-22
  • US6066648A
    申请人:——
    公开号:US6066648A
    公开(公告)日:2000-05-23
  • US6268378B1
    申请人:——
    公开号:US6268378B1
    公开(公告)日:2001-07-31
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