6,7:13,14-dibenzo-1,8,4,11-dioxadiazacyclotetradecane-5,12-dione | 111904-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 6,7:13,14-dibenzo-1,8,4,11-dioxadiazacyclotetradecane-5,12-dione
• 英文别名: 7,8,16,17-Tetrahydro-dibenzo[f,m][1,8,4,11]dioxadiazacyclotetradecine-9,18(6H,15H)-dione；2,13-dioxa-5,16-diazatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaene-6,17-dione
• CAS: 111904-37-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: NWSHWBLMSZSDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7:13,14-dibenzo-1,8,4,11-dioxadiazacyclotetradecane-5,12-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4,11-diacetyl-6,7:13,14-dibenzo-1,8,4,11-dioxadiazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral dibenzo-1,8-diaza-14-crown-4, dibenzo-1,9-diaza-16-crown-4, and dibenzo-1,10-diaza-18-crown-4 ethers by aromatic nucleophilic substitution. Application to the preparation of bicyclic chiral crown-lithium iodide complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a006
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到6,7:13,14-dibenzo-1,8,4,11-dioxadiazacyclotetradecane-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral dibenzo-1,8-diaza-14-crown-4, dibenzo-1,9-diaza-16-crown-4, and dibenzo-1,10-diaza-18-crown-4 ethers by aromatic nucleophilic substitution. Application to the preparation of bicyclic chiral crown-lithium iodide complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a006

文献信息

• Synthesis of chiral dibenzo-1,8-diaza-14-crown-4, dibenzo-1,9-diaza-16-crown-4, and dibenzo-1,10-diaza-18-crown-4 ethers by aromatic nucleophilic substitution. Application to the preparation of bicyclic chiral crown-lithium iodide complexes
  作者：Arthur G. Schultz、Donald J. P. Pinto、Martha Welch、Rudolph K. Kullnig

  DOI：10.1021/jo00242a006

  日期：1988.4