(S)-4-phenylvaleric acid | 34437-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-phenylvaleric acid
• 英文别名: (+)-4-Phenylpentansaeure；(S)-4-Phenyl-valeriansaeure；(A+/-)-4-phenyl-pentanoic acid；(4S)-4-phenylpentanoic acid
• CAS: 34437-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: UIIMQLPOAXFKFW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-phenylvaleric acid 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 5-hydroxy-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  719.含叔碳原子的羧酸的氧化。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003580
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-苯基-1-丙醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 (S)-4-phenylvaleric acid
  参考文献：
  名称：

  Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1090 - 1099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Conflict. The Effect of Temperature on the Helical Sense of a Polymer Controlled by the Competition between Structurally Different Enantiomers:  From Dilute Solution to the Lyotropic Liquid Crystal State
  作者：Kai Tang、Mark M. Green、Kap Soo Cheon、Jonathan V. Selinger、Bruce A. Garetz

  DOI：10.1021/ja030065c

  日期：2003.6.1

  temperature, and also reveal unusual details of the nature of chiral interactions. Consistent with a statistical physical theory developed for these experiments, the proportion of the competing chiral groups, determined by synthesis, fixes the compensation temperature at which the helical senses are equally populated. The lyotropic liquid crystal state formed by these polymers yields therefore a nematic state

  螺旋聚合物附加有成对的结构不同的对映异构体，它们具有相反的螺旋意义偏好，在光学活性和温度之间产生一种新的关系，并且还揭示了手性相互作用性质的不寻常细节。与为这些实验开发的统计物理理论一致，由合成确定的竞争手性基团的比例确定了螺旋感相等时的补偿温度。因此，由这些聚合物形成的溶致液晶态在非常宽的范围内的任何选定温度下产生向列态，随着温度偏离该点，胆甾醇态随着紧缩沥青而产生。远离向列温度，间距达到纳米级，因此可以反射可见光。
• Non-peptidyl Ras farnesyl transferase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0763537A2

  公开（公告）日：1997-03-19

  Benzodiazepine derivatives are disclosed that act as potent inhibitors of ras farnesyl:protein transferase. Pharmaceutical compositions containing these benzodiazepines are provided for treatment of diseases for which inhibition of the ras farnesyl:protein transferase is indicated.

  本研究公开了苯并二氮杂卓衍生物，它们是ras法尼酰：蛋白转移酶的强效抑制剂。含有这些苯并二氮杂卓的药物组合物可用于治疗需要抑制ras法尼基转移酶的疾病。
• PREPARATION OF N-CYANODITHIOIMINO-CARBONATES AND 3-MERCAPTO-5-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOLE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0698015A1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5532359A
  申请人：——

  公开号：US5532359A

  公开（公告）日：1996-07-02
• US5843941A
  申请人：——

  公开号：US5843941A

  公开（公告）日：1998-12-01