sec-Butyl-benzolsulfenamid | 34066-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sec-Butyl-benzolsulfenamid
• 英文别名: N-s-Butylbenzolsulphenamid；N-phenylsulfanylbutan-2-amine
• CAS: 34066-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: SSTFESZLQRSZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 生成 sec-Butyl-benzolsulfenamid
  参考文献：
  名称：

  硫（II）-氮键。第三部分 由亚磺酸盐合成硫-（II）-氮键

  摘要：

  邻苯甲基苯甲酸甲酯已被用于制备多种硫（II）-氮化合物。亚磺酰胺从伯胺或仲胺以高收率获得，而N N-二烷基亚磺酰胺可从N N-二烷基氨基硅烷制备。与Ñ -alkylaminosilanes，然而，混合物ñ -烷基和ñ -烷基- Ñ -trimethylsilylsulphenamides结果，由于Si的N和N-H键的断裂。可以从二硅氮烷制备N-甲硅烷基苯甲酰胺，而从N-甲基苯磺基苯甲酰胺获得N-甲基双苯磺基苯乙酰亚胺MeN（SPh）2。

  DOI：

  10.1039/j39710003867

文献信息

• The sulphur(<scp>II</scp>)–nitrogen bond. Part II. The transamination of diamino sulphides and sulphenamides
  作者：D. A. Armitage、M. J. Clark、A. M. White

  DOI：10.1039/j39710003141

  日期：——

  The application of transamination to diamino sulphides and to benzene- and methane-sulphenamides gives high yields of sulphur(II) nitrogen compounds. The mixtures resulting from secondary amines and methanesulphenyl chloride can be conveniently separated by use of this reaction. Transamination of gem-diamines has been observed.

  将氨基转移反应应用于二氨基硫化物以及苯磺酰胺和甲烷磺酰胺中，可以得到高产率的硫（II）氮化合物。通过使用该反应可以方便地分离由仲胺和甲磺酰氯产生的混合物。的转氨基宝石-diamines已观察到。