di-µ-chlorobis(N,N)-dimethylbenzylamine-dipalladium | 151530-19-7

• 英文名称: di-µ-chlorobis(N,N)-dimethylbenzylamine-dipalladium
• CAS: 151530-19-7；18987-59-2；74985-42-5
• 化学式: C₁₈H₂₆Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 554.164
• InChiKey: AFYJFARERUORIO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-µ-chlorobis(N,N)-dimethylbenzylamine-dipalladium 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC PALLADIUM COMPLEXES COMPRISING DIAMINO CARBENE LIGANDS AND THEIR USE IN CATALYSIS
  [FR] COMPLEXES DE PALLADIUM CATIONIQUES COMPORTANT DES LIGANDS DIAMINOCARBÈNE ET LEUR UTILISATION EN CATALYSE

  摘要：

  含有二胺卡宾配体的阳离子钯催化剂，其中催化剂的化学式为[Pd(X)q(LBX)t(DC)]r+[Ym-]p或[Pd(X)q(LB)n(LBX)t(DC)]2a+[V-]u[Z2-]y，其中DC为二胺卡宾配体，X为阴离子配体，LBX为结合了阴离子和中性配体的配体，Y、V和Z为非配位阴离子。这些化合物在催化反应中非常有用，包括交叉偶联反应和氢胺化反应。特别地，这些催化剂用于以下反应：铃木宫浦偶联、熊田偶联、根岛偶联、苏诺加希拉偶联、哈特维格-布克瓦尔德胺化反应和赫克-米佐罗基偶联。

  公开号：

  WO2011127579A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 sodium tetrachloropalladate 在 SiO₂ 、 NaOAc 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到di-µ-chlorobis(N,N)-dimethylbenzylamine-dipalladium
  参考文献：
  名称：

  硅胶上的无溶剂环钯

  摘要：

  叔，仲和伯苄胺，以及结构上不同的恶唑啉在硅胶上容易与Pd（OAc）2反应，形成包含五元或六元Palladacycle与（sp 2）C-Pd或（sp 3）的环钯配合物C–Pd键。获得的复合物的收率为45–98％，与报道的在溶液中制备相同化合物的收率相当或超过。脂族（sp 3）C–H键活化发生在SiO 2上的（S）-2-叔丁基-4-苯基-2-恶唑啉的环钯反应中 导致独家形成相应的内帕拉达环素，而据报道在AcOH中进行相同反应的有两种产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.040
• 作为试剂：
  描述：

  甲基-3-戊烯-1-醇 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 di-µ-chlorobis(N,N)-dimethylbenzylamine-dipalladium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 水杨酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-3-en-1-yl N,N-diisopropylcarbamate 、 (Z)-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-3-en-1-yldiisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific conversion of alcohols into pinacol boronic esters using lithiation–borylation methodology with pinacolborane

  摘要：

  通过对氨基甲酸酯和苯甲酸酯进行锂化-硼化反应，使用二甲基二醇硼烷合成初级和次级的丙二醇硼酸酯。

  DOI：

  10.1039/c4cc00993b

文献信息

• Different coordinating behaviour of the imino-phosphoranes Ph3PξNC(O)CH2Cl and Ph3PξNC(O)-2-NC5H4 towards MII complexes (M=Pd, Pt)
  作者：Larry R. Falvello、María M. García、Ignacio Lázaro、Rafael Navarro、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1039/a807066k

  日期：——

  PtCl2 (1:1 molar ratio) gives cis-Cl2MN(PPh3)C(O)-2-NC5H4} (M=Pd, 5; Pt, 6) in which the ligand acts as an N,N-chelate. The reaction with the bis-solvate orthometallated complexes [M(C∧P)(NCMe)2]ClO4 (M=Pd, Pt) and [Pd(dmba)(NCMe)2]ClO4 (1:1 molar ratio) gives the bis-chelate complexes [M(C∧P)NC5H4-2-C(O)NPPh3}]ClO4 (M=Pd 7, Pt 8) and [Pd(dmba)NC5H4-2-C(O)NPPh3}]ClO4, 9, in which the iminophosphorane

  研究了亚氨基磷烷配体Ph 3 P NC（O）CH 2 Cl和Ph 3 P NC（O）-2-NC 5 H 4对不同Pd II和Pt II底物的配位行为。亚氨基磷烷Ph 3 P NC（O）CH 2 Cl的配位能力差，总是通过亚氨基N原子结合。因此中，Ph 3 P NC CH（O）2氯发生反应用的PdCl 2（NCPH）2，[M（C ∧ P）（NCMe）2 ] CLO 4（M =钯，铂）和[钯（DMBA）（NCMe ）2 ] CLO 4（2：1,1：1和1：1摩尔比，分别，C ∧ P =邻-CH 2 C ^ 6 ħ 4 P（ ø -Tol） 2 - ç， P ; DMBA = C 6 ħ 4 CH 2 NME 2 -2），导致形成反式-PdCl 2 ñ（PPH 3）C（O）CH 2氯} 2， 1，[M（C ∧ P） ñ（PPH 3）C（O）CH 2 Cl}（NCMe）] ClO 4（M =