1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane choride | 63459-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane choride
• 英文别名: 1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantyl chloride；(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-benzyl)Cl；(pta-Bn)Cl
• CAS: 63459-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃P*Cl
• 分子量: 283.741
• InChiKey: HABRWUCHWWKNRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane choride 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [AuCl(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH₂Ph)₂](Cl)₂
  参考文献：
  名称：

  源自 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane 的水溶性磷烷及其对金 (I) 配合物的反应性

  摘要：

  我们感谢国家科学与创新部长 (MICINN)（授权号 CTQ2008-06716-CO3-01）的财政支持和 Torrecid SA 慷慨捐赠 H[AuCl4]

  DOI：

  10.1002/ejic.201201411
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane choride
  参考文献：
  名称：

  1-辛烯的水-双相加氢甲酰化反应中作为催化剂前体的Rh（I）烷基化-PTA配合物的合成

  摘要：

  通过水溶性配体1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（PTA）的低缘苄基合成了一系列基于单价和多价磷的配体。这些配体用于制备单核，双核和三核Rh（I）配合物，其在1-辛烯的水相双相加氢甲酰化反应中评估了催化活性，产物选择性和可循环性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.05.019
• 作为试剂：
  描述：

  间苯二甲腈 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane choride 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到异邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient and selective hydration of nitriles to amides in aqueous systems with Ru(II)-phosphaurotropine catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.118

文献信息

• The dual role of cis-[RuCl2(dmso)4] in the synthesis of new water-soluble Ru(II)–phosphane complexes and in the catalysis of redox isomerization of allylic alcohols in aqueous–organic biphasic systems
  作者：Antal Udvardy、Attila Csaba Bényei、Ágnes Kathó

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.042

  日期：2012.10

  New air-stable, water-soluble Ru(II)–phosphane complexes were synthesized in high purity by the reaction of cis-[RuCl2(dmso)4] with 2 equivalents of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (pta) and its N-methyl and N-benzyl derivatives (pta-Me and pta-Bn, respectively). All new complexes were characterized by elementary analysis and spectroscopic methods (NMR, ESI-MS) and the molecular structures of cis

  通过顺式-[RuCl 2（dmso）4 ]与2当量的1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（ pta）及其N-甲基和N-苄基衍生物（分别为pta-Me和pta-Bn）。所有新的配合物均通过元素分析和光谱法（NMR，ESI-MS）以及顺-顺-反-[RuCl 2（dmso）2（pta）2 ]，顺-顺-反-[RuCl ]的分子结构进行了表征。2个（dmso）2（pta-H）2 ] Cl 2（在酸性溶液中获得）和顺式-顺式-反式-[RuCl 2（dmso）2（pta-Me）2 ]（CF 3 SO 3）2是通过单晶X射线衍射测定。 在温和的条件下，顺式-[RuCl 2（dmso）4 ]以100％的选择性积极催化烯丙基醇转化为相应的酮，而在同一反应中，新的Ru（II）-pta络合物显示出中等的活性和选择性。
• Two in one: Charged tertiary phosphines held together by ionic or covalent interactions as bidentate phosphorus ligands for synthesis of half-sandwich Ru(II)-complexes
  作者：Antal Udvardy、Attila Csaba Bényei、Péter Juhász、Ferenc Joó、Ágnes Kathó

  DOI：10.1016/j.poly.2013.05.008

  日期：2013.8

  Ion pairs consisting of N-substituted derivatives of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (pta-R; R = benzyl, butyl, hexyl) as cations and monosulfonated triphenylphosphine (mtppms) as anion were synthesized and characterized (including X-ray diffraction, too). These ion pairs act as bidentate phosphorus ligands in reactions with [(eta(6)-C10H14)RuCl2](2), yielding mononuclear or dinuclear half sandwich Ru(II) complexes. Bisphosphine 3 of good water-solubility was synthesized in reaction of pta with 1,4-bis(chloromethyl)benzene and used for the synthesis of the water-soluble dinuclear complex [(eta(6)-C10H14)RuCl2)(2)(mu-3)]Cl-2. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fisher, Keith J.; Alyea, Elmer C.; Shahnazarian, Noel, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 37 - 40
  作者：Fisher, Keith J.、Alyea, Elmer C.、Shahnazarian, Noel

  DOI：——

  日期：——
• Solvent-free N-alkylation of 1,3,5-triaza-7: phospha-adamantane (PTA)
  作者：Antal Udvardy、Csenge Tamara Szolnoki、Ferenc Joó、Ágnes Kathó

  DOI：10.1080/10426507.2018.1539993

  日期：2019.5.27

  1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane was alkylated under solvent-free conditions with CH3I, CH3-(CH2)(3)-Br, Br-(CH2)(4)-Br, OH-CH2-CH2Br, and CH3CH2OOCCH2Br in a planetary ball mill with yields over 90%. Due to spontaneous resolution, both 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-diaza-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane bromide (4) and (4-bromobutyl)-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane bromide (5) were obtained in the solid state as conglomerates of enantiomorphic crystals.[GRAPHICS].