Bis-(6-methyl-3-aethyl-bisthiazolyl-(2)>)-meso-aethyl-trimethincyanin-p-toluolsulfonat | 105860-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(6-methyl-3-aethyl-bisthiazolyl-(2)>)-meso-aethyl-trimethincyanin-p-toluolsulfonat
• 英文别名: 2-ethyl-1,3-bis-(3-ethyl-6-methyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazol-2-yl)-trimethinium; toluene-4-sulfonate；3-ethyl-2-[2-(3-ethyl-6-methyl-3H-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazol-2-ylidenemethyl)-but-1-enyl]-6-methyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazolium; toluene-4-sulfonate；(2Z)-3-ethyl-2-[(2Z)-2-[(3-ethyl-6-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazol-3-ium-2-yl)methylidene]butylidene]-6-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazole;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 105860-29-5
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₇H₂₇N₄S₄
• 分子量: 706.999
• InChiKey: CGMZGFIZGBYMGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸乙酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Bis-(6-methyl-3-aethyl-bisthiazolyl-(2)>)-meso-aethyl-trimethincyanin-p-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Grandolini,G.; Fravolini,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 1334 - 1344

  摘要：

  DOI：