2-[(6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-neopentyl-3-octyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)imino]acetic acid ethyl ester | 1020853-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-neopentyl-3-octyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)imino]acetic acid ethyl ester
• CAS: 1020853-69-3
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄O₄
• 分子量: 408.541
• InChiKey: RMZCKOCJQSHTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-neopentyl-3-octyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)imino]acetic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到7-hydroxy-1-neopentyl-3-octylpteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第CXIX部分。†

  摘要：

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890039
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-2-羟基乙酸乙酯 、 以 乙醇 为溶剂， 以6.28 g的产率得到2-[(6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-neopentyl-3-octyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)imino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第CXIX部分。†

  摘要：

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890039