6,7-difluoroisoquinolin-1(2H)-one | 444898-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6,7-difluoro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 444898-79-7
• 化学式: C₉H₅F₂NO
• 分子量: 181.142
• InChiKey: ZEWXWVMRDCZPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoroisoquinolin-1(2H)-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-(1-(6,7-difluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)ethyl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  WO2020123674A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020123674A5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-difluorophenyl)acryloyl azide 以 二苯基甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以69%的产率得到6,7-difluoroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINYLMETHYL AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] AMIDES D'ISOQUINOLINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  本公开涵盖了式(I)的取代异喹啉甲基酰胺或其类似物，其中所述的基团R1、R2、R3、R4a、R4b和R5以及变量p的定义如本文所述，并包括含有这些物质的组合物，可用于治疗、改善和/或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2021250461A1

文献信息

• Non-natural nucleotides and dinucleotides
  申请人：——

  公开号：US20040122223A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Nucleotide derivatives of formula (1) are described: wherein: G is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic, heteroaliphatic, cycloaliphatic, polycycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group or a non-natural nucleoside as defined herein; G′ is a non-natural necleoside as defined herein; n is zero, or the integer 1 or 2; m is zero or the integer 1 or 2; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are P2Y receptor agonists and are of use in the prophylaxis and treatment of diseases and disorders involving abnormal secretory mechanisms such as inadequate functioning of mucociliary clearance mechanisms or abnormal tear secretion or in the treatment of diseases involving inappropriate cellular glucose uptake.

  公式（1）的核苷酸衍生物被描述如下：其中：G是氢原子或可选择取代的脂肪，杂脂肪，环脂肪，多环脂肪，芳香或杂芳基团或非天然核苷酸，如此处所定义；G'是如此处所定义的非天然核苷酸；n为零或整数1或2；m为零或整数1或2；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是P2Y受体激动剂，用于预防和治疗涉及异常分泌机制的疾病和障碍，如粘液纤毛清除机制功能不足或泪液分泌异常，或用于治疗涉及不适当的细胞葡萄糖摄取的疾病。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Koga Yuji

  公开号：US20100113391A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  [Problem] Provided is a compound, which exhibits a P2Y12 inhibitory action and is useful as a medical drug, particularly, as a platelet aggregation inhibitor. [Means for Solution] The inventors have eagerly investigated P2Y12 inhibitors. As a result, the inventors have found that a bicyclic heterocyclic compound such as quinazolinedione, isoquinolone, and the like having an amino group substituted with lower alkyl, cycloalkyl, or lower alkylene-cycloalkyl at the specific position exhibits an excellent platelet aggregation inhibitory action, thereby completing the present invention. Since the compound of the invention exhibits excellent P2Y12 inhibitory action and platelet aggregation inhibitory action, it is useful as a platelet aggregation inhibitor.

  [问题] 提供的是一种化合物，它表现出P2Y12抑制作用，可用作医药，特别是血小板聚集抑制剂。 [解决方法] 发明者们积极研究P2Y12抑制剂。结果，发明者们发现，具有氨基固定在特定位置的低烷基，环烷基或低烷基-环烷基的类似于喹唑啉二酮，异喹啉等的双环杂环化合物表现出优异的血小板聚集抑制作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物表现出优异的P2Y12抑制作用和血小板聚集抑制作用，因此它可用作血小板聚集抑制剂。
• Novel nucleotide triphosphates as potent P2Y2 agonists
  作者：Daniel Brookings、Richard J. Davenport、Jeremy Davis、Frances C.A. Galvin、Steve Lloyd、Stephen R. Mack、Ray Owens、Verity Sabin、Joanne Wynn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.017

  日期：2007.1

  The synthesis and P2Y(2) activities of a novel series of nucleoside triphosphates are described. Many of these compounds were potent agonists of the P2Y(2) receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP2138482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of novel substituted isoquinolones
  作者：Nicolas Briet、Michael H Brookes、Richard J Davenport、Frances C.A Galvin、Philip J Gilbert、Stephen R Mack、Verity Sabin

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00573-2

  日期：2002.7

  A series of novel substituted isoquinolones have been synthesised. This has been achieved by two routes, either Curtius rearrangment of cinnamic acids or via an isoquinoline N-oxide. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.