2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide | 81165-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 81165-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 368.26
• InChiKey: HXAFKAOHYMCHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 mono(2,2'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(3-oxopropane-3,1-diyl))bis(1-(3,4-dichlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium)) monomethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Dewar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 515 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基-1-卤代苄基1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  由2-（3,4-二甲氧基苯基）乙胺和卤代苯乙酸分三步合成了一些6,7-二甲氧基-1-卤代苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉，收率很高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360507

文献信息

• STENLAKE, J. B.;WAIGH, R. D.;DEWAR, G. H.;HUGHES, R.;CHAPPLE, D. J.;COKER+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 515-524
  作者：STENLAKE, J. B.、WAIGH, R. D.、DEWAR, G. H.、HUGHES, R.、CHAPPLE, D. J.、COKER+

  DOI：——

  日期：——
• Stenlake; Waigh; Dewar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 515 - 524
  作者：Stenlake、Waigh、Dewar、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6,7-dimethoxy-1-halobenzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Su-Dong Cho、Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Sang-Gyeong Lee、Woo Song Lee、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360507

  日期：1999.9

  Some 6,7-dimethoxy-1-halobenzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines were synthesized from 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine and halophenylacetic acids in three steps in good yield.

  由2-（3,4-二甲氧基苯基）乙胺和卤代苯乙酸分三步合成了一些6,7-二甲氧基-1-卤代苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉，收率很高。