[(4aR,7aS)-4-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[e][1,3]oxazin-3-yl]methyl N-phenylcarbamate | 142976-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4aR,7aS)-4-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[e][1,3]oxazin-3-yl]methyl N-phenylcarbamate
• CAS: 142976-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: RZKLZJJOTHYKQT-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR)-2-hydroxy-1-cyclopentanecarboxamide 在 甲酸 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(4aR,7aS)-4-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[e][1,3]oxazin-3-yl]methyl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3-羟甲基-2,3-二氢-4 H -1,3-苯并恶嗪-4-酮和一些过氢化衍生物的合成，反应和立体化学

  摘要：

  通过用甲醛/甲酸混合物处理，由相应的2-羟基羧酰胺制备3-羟甲基-2，3-二氢-4H-1，3-苯并恶嗪-4-酮及其许多氢化衍生物。3-羟甲基衍生物的热分解产生了以前未知的母体化合物。除一个例外（14）外，在N-未取代的（16-18）和在N-取代的（7-15）的环戊烷和环己烷稠合衍生物中，恶嗪酮环主要具有一个半椅构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81589-1

文献信息

• Synthesis, reactions and stereochemistry of 3-hydroxymethyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one and some perhydrogenated derivatives
  作者：Ferenc Fülöp、Kalevi Pihlaja、Imre Huber、Gábor Bernáth、Béla Ribár、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81589-1

  日期：1992.6

  perhydrogenated derivatives were prepared from the corresponding 2-hydroxycarboxamides by treatment with a formaldehyde/formic acid mixture. Thermal decomposition of the 3-hydroxymethyl derivatives led to the previously unknown parent compounds. With one exception (14), both in the N-unsubstituted (16–18) and in the N-substituted (7–15) cyclopentane- and cyclohexane-fused derivatives the oxazinone ring

  通过用甲醛/甲酸混合物处理，由相应的2-羟基羧酰胺制备3-羟甲基-2，3-二氢-4H-1，3-苯并恶嗪-4-酮及其许多氢化衍生物。3-羟甲基衍生物的热分解产生了以前未知的母体化合物。除一个例外（14）外，在N-未取代的（16-18）和在N-取代的（7-15）的环戊烷和环己烷稠合衍生物中，恶嗪酮环主要具有一个半椅构象。