(E)-trimethyl(1-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)prop-1-enyl)silane | 1294512-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-trimethyl(1-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)prop-1-enyl)silane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-1-[5-(4-nitrophenyl)-4-trimethylsilylfuran-2-yl]prop-1-enyl]silane
• CAS: 1294512-70-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃Si₂
• 分子量: 373.599
• InChiKey: XLDIMZIRBVEIEQ-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-nitro-phenyl)-2,5-bis-trimethylsilyl-hepta-2,3,4-trien-1-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-trimethyl(1-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)prop-1-enyl)silane 、 (Z)-trimethyl(1-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)prop-1-enyl)silane 、 (E)-trimethyl(1-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)prop-1-enyl)silane 、 (Z)-trimethyl(1-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)prop-1-enyl)silane
  参考文献：
  名称：

  金和布朗斯台德酸催化的[3]枯烯醇和[3]枯烯酮的异构化：1,5-二烯-3-炔烃和呋喃衍生物的有效合成

  摘要：

  通过TsOH·H 2 O催化TMS取代的[3]枯烯醇的脱水反应，获得了一种具有高立体选择性的组装π共轭二烯的方法。I）配合物通过经由π-配合物的枯烯双键的活化而提供乙烯基呋喃，并且在该过程中，发生了从异丙苯终端上的烷基的去质子化以诱导异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.057