6,6',6'',6'''-(octane-1,8-diylbis(azanetriyl))tetrakis(methylene)tetrakis(2,4-dimethylphenol) | 1241954-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6',6'',6'''-(octane-1,8-diylbis(azanetriyl))tetrakis(methylene)tetrakis(2,4-dimethylphenol)
• 英文别名: 1,8-bis[di(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amino]octane；2-[[8-[Bis[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]octyl-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 1241954-92-6
• 化学式: C₄₄H₆₀N₂O₄
• 分子量: 680.971
• InChiKey: IPABYAPCKRRCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 乙醇 、 6,6',6'',6'''-(octane-1,8-diylbis(azanetriyl))tetrakis(methylene)tetrakis(2,4-dimethylphenol) 、 水 在 Et₃N 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型四核双(酚氧化)-桥接CuII金属-有机大环化合物的合成与结构研究

  摘要：

  利用新型双位亚烷基二胺-N,N,N',N'-四酚配体制备了六种新型四核铜(II)配合物。通过将不同的结晶溶剂引入晶格中，可以改变化合物的几何参数。所有六种配合物的结构均由单晶 X 射线衍射分析确定，配合物的磁性通过计算 DFT 计算进行估计。研究了磁交换耦合常数 (J) 与这些双 (phenoxido) 桥接配合物中的 Cu-O-Cu 角 (θ) 之间的关系，并在 J 和 θ 角之间建立了磁结构相关性。所有研究的配合物都表现出强烈的反铁磁行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101103
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,8-辛二胺 、 2,4-二甲基苯酚 反应 1.0h， 以56%的产率得到6,6',6'',6'''-(octane-1,8-diylbis(azanetriyl))tetrakis(methylene)tetrakis(2,4-dimethylphenol)
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Three-Component Solvent-Free Syntheses of n-Alkyl-Bridged N,N,N,N-tetra(2-hydroxybenzyl)diamines and N,N-bis(2-hydroxybenzyl) amines

  摘要：

  介绍了一种简单的无溶剂方法来制备四种 N,N,N,N-四(2-羟基-3,5-二甲基苄基)二氨基烷烃和四种含有长 n-烷基桥（N 原子间有 5-8 个 CH2 基团）的 N,N,N,N-四(2-羟基-5-叔丁基-3-甲基苄基)二氨基烷烃。此外，还介绍了制备正烷基桥 N,N,N,N-四（2-羟基苄基）二胺的四种二氢氯化物。该方法还在制备之前报道的八种 N,N-双（2-羟基苄基）胺衍生物中进行了测试。

  DOI：

  10.2174/157017810791130531

文献信息

• Synthesis, Structure and Catalytic Properties of Dinuclear Mo ^VI Complexes with Ditopic Diaminotetraphenols
  作者：Antti Riisiö、Ari Lehtonen、Mikko M. Hänninen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1002/ejic.201201234

  日期：2013.3.12

  MoVI complexes with novel ditopic diaminotetraphenol ligands have been prepared by using a one-pot procedure in methanol or DMSO with [MoO2(acac)2] (acac = acetylacetonate) as the molybdenum source. The complexes were characterised with X-ray diffraction, NMR spectroscopic studies, elemental analysis and IR spectroscopy. In the solid state, the compounds represent either a rodlike molecular or oxido-bridged

  具有新型双位二氨基四酚配体的 MoVI 配合物已通过在甲醇或 DMSO 中使用一锅法制备，其中 [MoO2(acac)2]（acac = 乙酰丙酮化物）作为钼源。配合物用 X 射线衍射、核磁共振光谱研究、元素分析和红外光谱表征。在固态下，化合物代表棒状分子或氧化桥接聚合物结构。通过用过氧化氢将苯甲醇和 1-苯基乙醇分别氧化成相应的醛和酮来研究配合物的催化活性。此外，还在环辛烯的环氧化中考察了催化活性。
• Molecular assembly of highly symmetric molecules under a hydrogen bond framework controlled by alkyl building blocks: a simple approach to fine-tune nanoscale structures
  作者：Pimsai Tanphibal、Kohji Tashiro、Suwabun Chirachanchai

  DOI：10.1039/c5sm02005k

  日期：——

  molecular assemblies with their networks formed by hydrogen bonds at the terminal, while, at the same time, their hydrogen bonded frameworks are further controlled by the hydrophobic segment at the center of the molecule. When this happens, slight differences in hydrophobic alkyl chain lengths (C2, C4, C6 and C8) bring a significant change to the molecular assemblies, thus resulting in tunable morphologies

  迄今为止，已经报道了在氢键的作用下结合弱相互作用的分子组装及其随后的形态。然而，尚未解决结构的系统变化如何微调形态的问题。本工作通过高度对称的分子（即基于二胺的苯并恶嗪二聚体）找到了答案。这种类型的分子发展出独特的分子组装，其网络由末端的氢键形成，而与此同时，它们的氢键构架进一步受到分子中心的疏水链段的控制。发生这种情况时，疏水性烷基链长度（C2，C4，C6和C8）给分子组装带来了重大变化，从而导致了可调谐的形态，即球体，针状和树枝状。X射线单晶分析获得的晶格与透射电子显微镜获得的电子衍射图之间的叠加使我们能够鉴定从单分子到自组装的分子排列，直到形成形态。本工作首次显示了对称分子的情况，其中疏水性结构单元控制氢键模式，从而导致分子组件具有可调整形态的变化。