2,6-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶 | 1401624-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 2,6-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶
• 英文名称: 2,6-dibromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1401624-81-4
• 化学式: C₆H₃Br₂N₃
• 分子量: 276.918
• InChiKey: DHPMUKGOPWYVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2013041472A1
• 作为产物：
  描述：

  [(5-溴吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基甲酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 苄基三乙基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 三溴甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,6-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2013041472A1

文献信息

• [EN] PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
  申请人：PROZYMEX AS

  公开号：WO2012130299A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Novel compounds of the formula (I) wherein R1, R2, D, A, B and X have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions comprising them as active ingredient, as well as their use in medicine, in particular as peptidase inhibitors, more specifically inhibitors of cysteine and/or serine peptidases useful in the treatment/prevention of inflammatory diseases.

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。
• Triazolopyridine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08946427B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，并可用作药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140303141A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1，R2和R3的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2758396A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8946427B2
  申请人：——

  公开号：US8946427B2

  公开（公告）日：2015-02-03