6-bromo-2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1428747-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 4-(6-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)morpholine；4-(6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-A]pyridin-2-YL)morpholine
• CAS: 1428747-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄O
• 分子量: 283.128
• InChiKey: AALBOOSZKPRHBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-methyl-5-(2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2013041472A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺 在 苄基三乙基溴化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 三溴甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-bromo-2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2013041472A1

文献信息

• Triazolopyridine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08946427B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，并可用作药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140303141A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1，R2和R3的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PGDH DE TYPE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：EPIRIUM BIO INC

  公开号：WO2023009642A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  Disclosed herein are 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase inhibitor compounds, including variations of pyrrolopyrimidines. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文揭示了15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂化合物，包括吡咯吡嘧啶的变异体。这些化合物可用于给予需要调节前列腺素水平的受试者。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2758396A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8946427B2
  申请人：——

  公开号：US8946427B2

  公开（公告）日：2015-02-03